Venclyxto

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: bulgarų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Venetoclax

Prieinama:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC kodas:

L01XX52

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

venetoclax

Farmakoterapinė grupė:

Антинеопластични средства

Gydymo sritis:

Левкемия, лимфоцитна, хронична, В-клетка

Terapinės indikacijos:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

упълномощен

Leidimo data:

2016-12-04

Pakuotės lapelis

                                64
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ПЪРВИЧНАТА ОПАКОВКА
КУТИЯ ГРУПОВА ОПАКОВКА (БЕЗ BLUE BOX)
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Venclyxto 100 mg филмирани таблетки
венетоклакс
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
венетоклакс.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
28 филмирани таблетки
Част от групова опаковка, не може да
бъде продавана отделно.
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете листовката.
Приемайте Вашата доза по едно и също
време всеки днес с
храна и вода. Важно е да следвате
всички указания в раздела „Как да
приемате Venclyxto“ на
листовката.
Перорално приложение
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА ДА СЕ
СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ ПОГЛЕДА И
ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА НЕИЗПОЛЗВАНА ЧАСТ
ОТ ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ ИЛИ
ОТПАДЪЧНИ МАТЕРИАЛИ ОТ ТЯХ, АКО
СЕ ИЗИСКВАТ ТАКИВА
65
11.

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Venclyxto 10 mg филмирани таблетки
Venclyxto 50 mg филмирани таблетки
Venclyxto 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Venclyxto 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
венетоклакс (venetoclax).
Venclyxto 50 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
венетоклакс (venetoclax).
Venclyxto 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
венетоклакс (venetoclax).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Venclyxto 10 mg филмирана таблетка
Бледожълта, кръгла, двойноизпъкнала
таблетка с диаметър 6 mm, с вдлъбнато
релефно означение „V“
от едната страна и „10“ от другата.
Venclyxto 50 mg филмирана таблетка
Бежова, продълговата, двойноизпъкнала
таблетка с дължина 14 mm, ширина 8 mm, с
вдлъбнато
релефно означение „V“ от едната
страна и „50“ от другата.
Venclyxto 100 mg филмирана таблетка
Бледожълта, продълговата,
двойноизпъкнала таблетка с дължина 17,2
mm, ширина 9,5 mm, с
вдлъбнато релефно означение „V“ от
едната страна и „100“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Venclyxto в 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 31-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 25-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 05-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 05-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 31-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 25-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 31-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 25-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 31-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 25-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 31-10-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją