Venclyxto

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
31-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
25-06-2021

Toimeaine:

Venetoclax

Saadav alates:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC kood:

L01XX52

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

venetoclax

Terapeutiline rühm:

Антинеопластични средства

Terapeutiline ala:

Левкемия, лимфоцитна, хронична, В-клетка

Näidustused:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2016-12-04

Infovoldik

                                64
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ПЪРВИЧНАТА ОПАКОВКА
КУТИЯ ГРУПОВА ОПАКОВКА (БЕЗ BLUE BOX)
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Venclyxto 100 mg филмирани таблетки
венетоклакс
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
венетоклакс.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
28 филмирани таблетки
Част от групова опаковка, не може да
бъде продавана отделно.
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете листовката.
Приемайте Вашата доза по едно и също
време всеки днес с
храна и вода. Важно е да следвате
всички указания в раздела „Как да
приемате Venclyxto“ на
листовката.
Перорално приложение
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА ДА СЕ
СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ ПОГЛЕДА И
ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА НЕИЗПОЛЗВАНА ЧАСТ
ОТ ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ ИЛИ
ОТПАДЪЧНИ МАТЕРИАЛИ ОТ ТЯХ, АКО
СЕ ИЗИСКВАТ ТАКИВА
65
11.

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Venclyxto 10 mg филмирани таблетки
Venclyxto 50 mg филмирани таблетки
Venclyxto 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Venclyxto 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
венетоклакс (venetoclax).
Venclyxto 50 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
венетоклакс (venetoclax).
Venclyxto 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
венетоклакс (venetoclax).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Venclyxto 10 mg филмирана таблетка
Бледожълта, кръгла, двойноизпъкнала
таблетка с диаметър 6 mm, с вдлъбнато
релефно означение „V“
от едната страна и „10“ от другата.
Venclyxto 50 mg филмирана таблетка
Бежова, продълговата, двойноизпъкнала
таблетка с дължина 14 mm, ширина 8 mm, с
вдлъбнато
релефно означение „V“ от едната
страна и „50“ от другата.
Venclyxto 100 mg филмирана таблетка
Бледожълта, продълговата,
двойноизпъкнала таблетка с дължина 17,2
mm, ширина 9,5 mm, с
вдлъбнато релефно означение „V“ от
едната страна и „100“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Venclyxto в 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik taani 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 05-03-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 05-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-12-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik läti 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik malta 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik poola 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused poola 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik soome 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik norra 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 31-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 31-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 25-06-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu