Loxicom

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: bulgarų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

мелоксикам

Prieinama:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC kodas:

QM01AC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

meloxicam

Farmakoterapinė grupė:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Gydymo sritis:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapinės indikacijos:

DogsAlleviation на възпалението и болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. Да се ​​намали следоперативната болка и възпалението след ортопедична и мека тъканна хирургия. CatsAlleviation на възпаление и болка в хронични увреждания на опорно-двигателния апарат при котки. Да се ​​намали следоперативната болка след овариохистеректомия и малка хирургия на меките тъкани. CattleFor се използва при остра дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци при едрия рогат добитък. За употреба при диария в комбинация с перорална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. Използвате PigsFor в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За допълнителна терапия при лечението на пуперперна септицемия и токсемия (синдром на мастит-метрит-агалактия) с подходяща антибиотична терапия. HorsesFor да се използват за намаляване на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

упълномощен

Leidimo data:

2009-02-10

Pakuotės lapelis

                                84
B. ЛИСТОВКА
85
ЛИСТОВКА:
Loxicom /Локсиком/ 0,5 mg/ml перорална
суспензия за кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
United Kingdom
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Loxicom /Локсиком/ 0,5
mg/ml перорална суспензия за кучета
meloxicam
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam
0,5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Натриев бензоат 1,5 mg
Бледожълта суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За облекчаване на възпаления и болки
при остри и хронични
мускулно-скелетни смущения при
кучета.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
86
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни.
Да не се използва при кучета, страдащи
от стомашно-чревни разстройства като
възпаления и
кръвоизливи,
при
чернодробна,
сърдечна
или
бъбречна
недостатъчност
и
хеморагични
смущения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субста
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Loxicom /Локсиком/ 0,5 mg/ml перорална
суспензия за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam
0,5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Натриев бензоат 1,5 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Суспензия за перорално приложение.
Бледожълта суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За облекчаване на възпалениe и болкa
при остри и хронични
мускулно-скелетни смущения при
кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни.
Да не се използва при кучета, страдащи
от стомашно-чревни разстройства, като
възпаления и
кръвоизливи,
при
чернодробна,
сърдечна
или
бъбречна
недостатъчност
и
хеморагични
смущения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета под 6
седмична възраст.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
4.5
СПЕЦ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-02-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 25-04-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-02-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 25-04-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-02-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 25-04-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-02-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 25-04-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-02-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją