Loxicom

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
10-02-2022

Aktiivinen ainesosa:

мелоксикам

Saatavilla:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC-koodi:

QM01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Terapeuttinen alue:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Käyttöaiheet:

DogsAlleviation на възпалението и болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. Да се ​​намали следоперативната болка и възпалението след ортопедична и мека тъканна хирургия. CatsAlleviation на възпаление и болка в хронични увреждания на опорно-двигателния апарат при котки. Да се ​​намали следоперативната болка след овариохистеректомия и малка хирургия на меките тъкани. CattleFor се използва при остра дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци при едрия рогат добитък. За употреба при диария в комбинация с перорална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. Използвате PigsFor в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За допълнителна терапия при лечението на пуперперна септицемия и токсемия (синдром на мастит-метрит-агалактия) с подходяща антибиотична терапия. HorsesFor да се използват за намаляване на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 17

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2009-02-10

Pakkausseloste

                                84
B. ЛИСТОВКА
85
ЛИСТОВКА:
Loxicom /Локсиком/ 0,5 mg/ml перорална
суспензия за кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
United Kingdom
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Loxicom /Локсиком/ 0,5
mg/ml перорална суспензия за кучета
meloxicam
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam
0,5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Натриев бензоат 1,5 mg
Бледожълта суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За облекчаване на възпаления и болки
при остри и хронични
мускулно-скелетни смущения при
кучета.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
86
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни.
Да не се използва при кучета, страдащи
от стомашно-чревни разстройства като
възпаления и
кръвоизливи,
при
чернодробна,
сърдечна
или
бъбречна
недостатъчност
и
хеморагични
смущения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субста
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Loxicom /Локсиком/ 0,5 mg/ml перорална
суспензия за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam
0,5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Натриев бензоат 1,5 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Суспензия за перорално приложение.
Бледожълта суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За облекчаване на възпалениe и болкa
при остри и хронични
мускулно-скелетни смущения при
кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни.
Да не се използва при кучета, страдащи
от стомашно-чревни разстройства, като
възпаления и
кръвоизливи,
при
чернодробна,
сърдечна
или
бъбречна
недостатъчност
и
хеморагични
смущения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета под 6
седмична възраст.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
4.5
СПЕЦ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 10-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 25-04-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 10-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 25-04-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 10-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 25-04-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 10-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 25-04-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 10-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 25-04-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 10-02-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia