Loxicom

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

мелоксикам

Dostupné s:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC kód:

QM01AC06

INN (Mezinárodní Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Terapeutické oblasti:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutické indikace:

DogsAlleviation на възпалението и болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. Да се ​​намали следоперативната болка и възпалението след ортопедична и мека тъканна хирургия. CatsAlleviation на възпаление и болка в хронични увреждания на опорно-двигателния апарат при котки. Да се ​​намали следоперативната болка след овариохистеректомия и малка хирургия на меките тъкани. CattleFor се използва при остра дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци при едрия рогат добитък. За употреба при диария в комбинация с перорална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. Използвате PigsFor в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За допълнителна терапия при лечението на пуперперна септицемия и токсемия (синдром на мастит-метрит-агалактия) с подходяща антибиотична терапия. HorsesFor да се използват за намаляване на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

упълномощен

Datum autorizace:

2009-02-10

Informace pro uživatele

                                84
B. ЛИСТОВКА
85
ЛИСТОВКА:
Loxicom /Локсиком/ 0,5 mg/ml перорална
суспензия за кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
United Kingdom
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Loxicom /Локсиком/ 0,5
mg/ml перорална суспензия за кучета
meloxicam
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam
0,5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Натриев бензоат 1,5 mg
Бледожълта суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За облекчаване на възпаления и болки
при остри и хронични
мускулно-скелетни смущения при
кучета.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
86
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни.
Да не се използва при кучета, страдащи
от стомашно-чревни разстройства като
възпаления и
кръвоизливи,
при
чернодробна,
сърдечна
или
бъбречна
недостатъчност
и
хеморагични
смущения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субста
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Loxicom /Локсиком/ 0,5 mg/ml перорална
суспензия за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam
0,5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Натриев бензоат 1,5 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Суспензия за перорално приложение.
Бледожълта суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За облекчаване на възпалениe и болкa
при остри и хронични
мускулно-скелетни смущения при
кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни.
Да не се използва при кучета, страдащи
от стомашно-чревни разстройства, като
възпаления и
кръвоизливи,
при
чернодробна,
сърдечна
или
бъбречна
недостатъчност
и
хеморагични
смущения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета под 6
седмична възраст.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
4.5
СПЕЦ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 25-04-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů