Loxicom

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

мелоксикам

Beszerezhető a:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC-kód:

QM01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Terápiás csoport:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Terápiás terület:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terápiás javallatok:

DogsAlleviation на възпалението и болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. Да се ​​намали следоперативната болка и възпалението след ортопедична и мека тъканна хирургия. CatsAlleviation на възпаление и болка в хронични увреждания на опорно-двигателния апарат при котки. Да се ​​намали следоперативната болка след овариохистеректомия и малка хирургия на меките тъкани. CattleFor се използва при остра дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци при едрия рогат добитък. За употреба при диария в комбинация с перорална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. Използвате PigsFor в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За допълнителна терапия при лечението на пуперперна септицемия и токсемия (синдром на мастит-метрит-агалактия) с подходяща антибиотична терапия. HorsesFor да се използват за намаляване на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2009-02-10

Betegtájékoztató

                                84
B. ЛИСТОВКА
85
ЛИСТОВКА:
Loxicom /Локсиком/ 0,5 mg/ml перорална
суспензия за кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
United Kingdom
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Loxicom /Локсиком/ 0,5
mg/ml перорална суспензия за кучета
meloxicam
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam
0,5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Натриев бензоат 1,5 mg
Бледожълта суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За облекчаване на възпаления и болки
при остри и хронични
мускулно-скелетни смущения при
кучета.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
86
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни.
Да не се използва при кучета, страдащи
от стомашно-чревни разстройства като
възпаления и
кръвоизливи,
при
чернодробна,
сърдечна
или
бъбречна
недостатъчност
и
хеморагични
смущения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субста
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Loxicom /Локсиком/ 0,5 mg/ml перорална
суспензия за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam
0,5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Натриев бензоат 1,5 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Суспензия за перорално приложение.
Бледожълта суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За облекчаване на възпалениe и болкa
при остри и хронични
мускулно-скелетни смущения при
кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни.
Да не се използва при кучета, страдащи
от стомашно-чревни разстройства, като
възпаления и
кръвоизливи,
при
чернодробна,
сърдечна
или
бъбречна
недостатъчност
и
хеморагични
смущения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета под 6
седмична възраст.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
4.5
СПЕЦ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-02-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése