Loxicom

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Patient Information leaflet Patient Information leaflet (PIL)
10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics (SPC)
10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report (PAR)
25-04-2019

Active ingredient:

мелоксикам

Available from:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC code:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Therapeutic group:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Therapeutic area:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Therapeutic indications:

DogsAlleviation на възпалението и болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. Да се ​​намали следоперативната болка и възпалението след ортопедична и мека тъканна хирургия. CatsAlleviation на възпаление и болка в хронични увреждания на опорно-двигателния апарат при котки. Да се ​​намали следоперативната болка след овариохистеректомия и малка хирургия на меките тъкани. CattleFor се използва при остра дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци при едрия рогат добитък. За употреба при диария в комбинация с перорална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. Използвате PigsFor в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За допълнителна терапия при лечението на пуперперна септицемия и токсемия (синдром на мастит-метрит-агалактия) с подходяща антибиотична терапия. HorsesFor да се използват за намаляване на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне.

Product summary:

Revision: 17

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2009-02-10

Patient Information leaflet

                                84
B. ЛИСТОВКА
85
ЛИСТОВКА:
Loxicom /Локсиком/ 0,5 mg/ml перорална
суспензия за кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
United Kingdom
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Loxicom /Локсиком/ 0,5
mg/ml перорална суспензия за кучета
meloxicam
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam
0,5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Натриев бензоат 1,5 mg
Бледожълта суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За облекчаване на възпаления и болки
при остри и хронични
мускулно-скелетни смущения при
кучета.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
86
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни.
Да не се използва при кучета, страдащи
от стомашно-чревни разстройства като
възпаления и
кръвоизливи,
при
чернодробна,
сърдечна
или
бъбречна
недостатъчност
и
хеморагични
смущения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субста
                                
                                Read the complete document

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Loxicom /Локсиком/ 0,5 mg/ml перорална
суспензия за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam
0,5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Натриев бензоат 1,5 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Суспензия за перорално приложение.
Бледожълта суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За облекчаване на възпалениe и болкa
при остри и хронични
мускулно-скелетни смущения при
кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни.
Да не се използва при кучета, страдащи
от стомашно-чревни разстройства, като
възпаления и
кръвоизливи,
при
чернодробна,
сърдечна
или
бъбречна
недостатъчност
и
хеморагични
смущения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета под 6
седмична възраст.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
4.5
СПЕЦ
                                
                                Read the complete document

Similar products

Active ingredient мелоксикам

мелоксикам

ATC code QM01AC06

QM01AC06

Marketed by Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

INN (International Name) meloxicam

meloxicam

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Spanish 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 25-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Czech 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 25-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Danish 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 25-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics German 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 25-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Estonian 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 25-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Greek 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 25-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics English 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 25-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics French 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 25-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Italian 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 25-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Latvian 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 25-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 25-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 25-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Maltese 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 25-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Dutch 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 25-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Polish 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 25-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 25-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Romanian 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 25-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovak 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 25-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 25-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Finnish 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 25-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Swedish 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 25-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 10-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 10-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Croatian 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 25-04-2019

Search alerts related to this product

Alerts Loxicom мелоксикам meloxicam

Loxicom мелоксикам meloxicam

View documents history

Documents history Documents history

Loxicom