Loxicom

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-02-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-04-2019

Bahan aktif:

мелоксикам

Boleh didapati daripada:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Kawasan terapeutik:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Tanda-tanda terapeutik:

DogsAlleviation на възпалението и болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. Да се ​​намали следоперативната болка и възпалението след ортопедична и мека тъканна хирургия. CatsAlleviation на възпаление и болка в хронични увреждания на опорно-двигателния апарат при котки. Да се ​​намали следоперативната болка след овариохистеректомия и малка хирургия на меките тъкани. CattleFor се използва при остра дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци при едрия рогат добитък. За употреба при диария в комбинация с перорална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. Използвате PigsFor в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За допълнителна терапия при лечението на пуперперна септицемия и токсемия (синдром на мастит-метрит-агалактия) с подходяща антибиотична терапия. HorsesFor да се използват за намаляване на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2009-02-10

Risalah maklumat

                                84
B. ЛИСТОВКА
85
ЛИСТОВКА:
Loxicom /Локсиком/ 0,5 mg/ml перорална
суспензия за кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
United Kingdom
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Loxicom /Локсиком/ 0,5
mg/ml перорална суспензия за кучета
meloxicam
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam
0,5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Натриев бензоат 1,5 mg
Бледожълта суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За облекчаване на възпаления и болки
при остри и хронични
мускулно-скелетни смущения при
кучета.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
86
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни.
Да не се използва при кучета, страдащи
от стомашно-чревни разстройства като
възпаления и
кръвоизливи,
при
чернодробна,
сърдечна
или
бъбречна
недостатъчност
и
хеморагични
смущения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субста
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Loxicom /Локсиком/ 0,5 mg/ml перорална
суспензия за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam
0,5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Натриев бензоат 1,5 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Суспензия за перорално приложение.
Бледожълта суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За облекчаване на възпалениe и болкa
при остри и хронични
мускулно-скелетни смущения при
кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни.
Да не се използва при кучета, страдащи
от стомашно-чревни разстройства, като
възпаления и
кръвоизливи,
при
чернодробна,
сърдечна
или
бъбречна
недостатъчност
и
хеморагични
смущения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета под 6
седмична възраст.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
4.5
СПЕЦ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 10-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-04-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen