Loxicom

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-02-2022

Bahan aktif:

мелоксикам

Tersedia dari:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Area terapi:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikasi Terapi:

DogsAlleviation на възпалението и болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. Да се ​​намали следоперативната болка и възпалението след ортопедична и мека тъканна хирургия. CatsAlleviation на възпаление и болка в хронични увреждания на опорно-двигателния апарат при котки. Да се ​​намали следоперативната болка след овариохистеректомия и малка хирургия на меките тъкани. CattleFor се използва при остра дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци при едрия рогат добитък. За употреба при диария в комбинация с перорална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. Използвате PigsFor в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За допълнителна терапия при лечението на пуперперна септицемия и токсемия (синдром на мастит-метрит-агалактия) с подходяща антибиотична терапия. HorsesFor да се използват за намаляване на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2009-02-10

Selebaran informasi

                                84
B. ЛИСТОВКА
85
ЛИСТОВКА:
Loxicom /Локсиком/ 0,5 mg/ml перорална
суспензия за кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
United Kingdom
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Loxicom /Локсиком/ 0,5
mg/ml перорална суспензия за кучета
meloxicam
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam
0,5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Натриев бензоат 1,5 mg
Бледожълта суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За облекчаване на възпаления и болки
при остри и хронични
мускулно-скелетни смущения при
кучета.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
86
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни.
Да не се използва при кучета, страдащи
от стомашно-чревни разстройства като
възпаления и
кръвоизливи,
при
чернодробна,
сърдечна
или
бъбречна
недостатъчност
и
хеморагични
смущения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субста
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Loxicom /Локсиком/ 0,5 mg/ml перорална
суспензия за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam
0,5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Натриев бензоат 1,5 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Суспензия за перорално приложение.
Бледожълта суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За облекчаване на възпалениe и болкa
при остри и хронични
мускулно-скелетни смущения при
кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни.
Да не се използва при кучета, страдащи
от стомашно-чревни разстройства, като
възпаления и
кръвоизливи,
при
чернодробна,
сърдечна
или
бъбречна
недостатъчност
и
хеморагични
смущения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета под 6
седмична възраст.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
4.5
СПЕЦ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-04-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen