Cialis

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

tadalafilis

Prieinama:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodas:

G04BE08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

tadalafil

Farmakoterapinė grupė:

Urologiniai preparatai

Gydymo sritis:

Erekcijos sutrikimas

Terapinės indikacijos:

Erekcijos disfunkcijos gydymas. Tam, kad tadalafilis būtų veiksmingas, reikalinga seksualinė stimuliacija. Cialis nėra nurodyta naudoti moterims.

Produkto santrauka:

Revision: 32

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2002-11-12

Pakuotės lapelis

                                61
B. PAKUOTĖS LAPELIS
62
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CIALIS 2,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
tadalafilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis
šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra CIALIS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant CIALIS
3.
Kaip vartoti CIALIS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti CIALIS
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CIALIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
CIALIS gydomas suaugusių vyrų erekcijos funkcijos sutrikimas. Tai
būklė, kai varpa nestandėja arba
neišsilaiko pakankamai standi, kad vyras galėtų atlikti lytinį
aktą. Nustatyta, kad CIALIS reikšmingai
pagerina gebėjimą pasiekti standžią varpos erekciją, būtiną
lytiniam aktyvumui.
CIALIS sudėtyje yra veikliosios medžiagos tadalafilio, kuris
priklauso vaistų, vadinamų 5-ojo tipo
fosfodiesterazės inhibitoriais, grupei. CIALIS veikia po seksualinės
stimuliacijos: padeda atpalaiduoti
varpos kraujagyslių lygiuosius raumenis, todėl į ją patenka
kraujo. Dėl to pagerėja erekcijos funkcija.
Jeigu erekcijos disfunkcijos nėra, CIALIS nepadeda.
Svarbu suprasti, kad CIALIS neveikia be seksualinės stimuliacijos.
Jums su partnere reikės užsiimti
išankstiniu žaidimu taip pat, kaip užsiimtumėte ir negerdami
vaistinio preparato nuo erekcijos
sutrikimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CIALIS
CIALIS VARTOTI DRAUDŽIAMA, JEIGU:
-
yra alergija tadalafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 sk
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CIALIS 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg tadalafilio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 87 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Tabletės yra oranžiniai geltonos, migdolų formos, viena jų pusė
ženklinta užrašu „C 2½”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių vyrų erekcijos funkcijos sutrikimo gydymas.
Kad tadalafilis būtų veiksmingas, būtina seksualinė stimuliacija.
Moterų CIALIS gydyti negalima.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiems vyrams _
Paprastai rekomenduojama tadalafilio dozė yra 10 mg. Ją reikia gerti
prieš planuojamus lytinius
santykius, valgio metu arba nevalgius.
Pacientams, kuriems tokia dozė reikiamo poveikio nesukelia, galima
gerti 20 mg dozę. Ją reikia gerti
likus ne mažiau kaip 30 min. iki lytinių santykių.
CIALIS galima gerti ne dažniau kaip vieną kartą per parą.
Tadalafilio 10 mg ir 20 mg tabletės skirtos gerti prieš planuojamus
lytinius santykius, nuolat kiekvieną
parą jų vartoti nerekomenduojama.
Atsižvelgiant į paciento pasirinkimą ir gydytojo sprendimą,
vyrams, kurie CIALIS numato gerti
dažnai (mažiausiai 2 kartus per savaitę), gali tikti kasdieninis
vienos mažesnės CIALIS dozės
vartojimas.
Tokiems pacientams rekomenduojama dozė yra 5 mg. Ji geriama vieną
kartą per parą, maždaug tokiu
pačiu paros laiku. Atsižvelgiant į toleravimą, paros dozę galima
sumažinti iki 2,5 mg.
Reikia periodiškai iš naujo tirti tolesnio kasdieninio vartojimo
tinkamumą.
3
Specialių grupių pacientams
_Senyviems vyrams _
Senyviems vyrams dozę keisti nebūtina.
_Vyrams, kuriems yra inkstų funkcijos sutrikimas _
Jeigu yra lengvas ar vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas,
dozės keisti ner
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-09-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-09-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-09-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-09-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-09-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją