Cialis

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

tadalafilis

Verfügbar ab:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-Code:

G04BE08

INN (Internationale Bezeichnung):

tadalafil

Therapiegruppe:

Urologiniai preparatai

Therapiebereich:

Erekcijos sutrikimas

Anwendungsgebiete:

Erekcijos disfunkcijos gydymas. Tam, kad tadalafilis būtų veiksmingas, reikalinga seksualinė stimuliacija. Cialis nėra nurodyta naudoti moterims.

Produktbesonderheiten:

Revision: 32

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2002-11-12

Gebrauchsinformation

                                61
B. PAKUOTĖS LAPELIS
62
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CIALIS 2,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
tadalafilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis
šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra CIALIS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant CIALIS
3.
Kaip vartoti CIALIS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti CIALIS
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CIALIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
CIALIS gydomas suaugusių vyrų erekcijos funkcijos sutrikimas. Tai
būklė, kai varpa nestandėja arba
neišsilaiko pakankamai standi, kad vyras galėtų atlikti lytinį
aktą. Nustatyta, kad CIALIS reikšmingai
pagerina gebėjimą pasiekti standžią varpos erekciją, būtiną
lytiniam aktyvumui.
CIALIS sudėtyje yra veikliosios medžiagos tadalafilio, kuris
priklauso vaistų, vadinamų 5-ojo tipo
fosfodiesterazės inhibitoriais, grupei. CIALIS veikia po seksualinės
stimuliacijos: padeda atpalaiduoti
varpos kraujagyslių lygiuosius raumenis, todėl į ją patenka
kraujo. Dėl to pagerėja erekcijos funkcija.
Jeigu erekcijos disfunkcijos nėra, CIALIS nepadeda.
Svarbu suprasti, kad CIALIS neveikia be seksualinės stimuliacijos.
Jums su partnere reikės užsiimti
išankstiniu žaidimu taip pat, kaip užsiimtumėte ir negerdami
vaistinio preparato nuo erekcijos
sutrikimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CIALIS
CIALIS VARTOTI DRAUDŽIAMA, JEIGU:
-
yra alergija tadalafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 sk
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CIALIS 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg tadalafilio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 87 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Tabletės yra oranžiniai geltonos, migdolų formos, viena jų pusė
ženklinta užrašu „C 2½”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių vyrų erekcijos funkcijos sutrikimo gydymas.
Kad tadalafilis būtų veiksmingas, būtina seksualinė stimuliacija.
Moterų CIALIS gydyti negalima.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiems vyrams _
Paprastai rekomenduojama tadalafilio dozė yra 10 mg. Ją reikia gerti
prieš planuojamus lytinius
santykius, valgio metu arba nevalgius.
Pacientams, kuriems tokia dozė reikiamo poveikio nesukelia, galima
gerti 20 mg dozę. Ją reikia gerti
likus ne mažiau kaip 30 min. iki lytinių santykių.
CIALIS galima gerti ne dažniau kaip vieną kartą per parą.
Tadalafilio 10 mg ir 20 mg tabletės skirtos gerti prieš planuojamus
lytinius santykius, nuolat kiekvieną
parą jų vartoti nerekomenduojama.
Atsižvelgiant į paciento pasirinkimą ir gydytojo sprendimą,
vyrams, kurie CIALIS numato gerti
dažnai (mažiausiai 2 kartus per savaitę), gali tikti kasdieninis
vienos mažesnės CIALIS dozės
vartojimas.
Tokiems pacientams rekomenduojama dozė yra 5 mg. Ji geriama vieną
kartą per parą, maždaug tokiu
pačiu paros laiku. Atsižvelgiant į toleravimą, paros dozę galima
sumažinti iki 2,5 mg.
Reikia periodiškai iš naujo tirti tolesnio kasdieninio vartojimo
tinkamumą.
3
Specialių grupių pacientams
_Senyviems vyrams _
Senyviems vyrams dozę keisti nebūtina.
_Vyrams, kuriems yra inkstų funkcijos sutrikimas _
Jeigu yra lengvas ar vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas,
dozės keisti ner
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-09-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 24-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-09-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 24-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-09-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 24-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 24-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 24-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-09-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 24-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 24-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 24-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-09-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 24-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 24-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 24-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 24-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-09-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 24-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 24-09-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen