Cialis

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
24-09-2015

Toimeaine:

tadalafilis

Saadav alates:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kood:

G04BE08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tadalafil

Terapeutiline rühm:

Urologiniai preparatai

Terapeutiline ala:

Erekcijos sutrikimas

Näidustused:

Erekcijos disfunkcijos gydymas. Tam, kad tadalafilis būtų veiksmingas, reikalinga seksualinė stimuliacija. Cialis nėra nurodyta naudoti moterims.

Toote kokkuvõte:

Revision: 32

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2002-11-12

Infovoldik

                                61
B. PAKUOTĖS LAPELIS
62
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CIALIS 2,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
tadalafilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis
šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra CIALIS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant CIALIS
3.
Kaip vartoti CIALIS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti CIALIS
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CIALIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
CIALIS gydomas suaugusių vyrų erekcijos funkcijos sutrikimas. Tai
būklė, kai varpa nestandėja arba
neišsilaiko pakankamai standi, kad vyras galėtų atlikti lytinį
aktą. Nustatyta, kad CIALIS reikšmingai
pagerina gebėjimą pasiekti standžią varpos erekciją, būtiną
lytiniam aktyvumui.
CIALIS sudėtyje yra veikliosios medžiagos tadalafilio, kuris
priklauso vaistų, vadinamų 5-ojo tipo
fosfodiesterazės inhibitoriais, grupei. CIALIS veikia po seksualinės
stimuliacijos: padeda atpalaiduoti
varpos kraujagyslių lygiuosius raumenis, todėl į ją patenka
kraujo. Dėl to pagerėja erekcijos funkcija.
Jeigu erekcijos disfunkcijos nėra, CIALIS nepadeda.
Svarbu suprasti, kad CIALIS neveikia be seksualinės stimuliacijos.
Jums su partnere reikės užsiimti
išankstiniu žaidimu taip pat, kaip užsiimtumėte ir negerdami
vaistinio preparato nuo erekcijos
sutrikimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CIALIS
CIALIS VARTOTI DRAUDŽIAMA, JEIGU:
-
yra alergija tadalafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 sk
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CIALIS 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg tadalafilio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 87 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Tabletės yra oranžiniai geltonos, migdolų formos, viena jų pusė
ženklinta užrašu „C 2½”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių vyrų erekcijos funkcijos sutrikimo gydymas.
Kad tadalafilis būtų veiksmingas, būtina seksualinė stimuliacija.
Moterų CIALIS gydyti negalima.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiems vyrams _
Paprastai rekomenduojama tadalafilio dozė yra 10 mg. Ją reikia gerti
prieš planuojamus lytinius
santykius, valgio metu arba nevalgius.
Pacientams, kuriems tokia dozė reikiamo poveikio nesukelia, galima
gerti 20 mg dozę. Ją reikia gerti
likus ne mažiau kaip 30 min. iki lytinių santykių.
CIALIS galima gerti ne dažniau kaip vieną kartą per parą.
Tadalafilio 10 mg ir 20 mg tabletės skirtos gerti prieš planuojamus
lytinius santykius, nuolat kiekvieną
parą jų vartoti nerekomenduojama.
Atsižvelgiant į paciento pasirinkimą ir gydytojo sprendimą,
vyrams, kurie CIALIS numato gerti
dažnai (mažiausiai 2 kartus per savaitę), gali tikti kasdieninis
vienos mažesnės CIALIS dozės
vartojimas.
Tokiems pacientams rekomenduojama dozė yra 5 mg. Ji geriama vieną
kartą per parą, maždaug tokiu
pačiu paros laiku. Atsižvelgiant į toleravimą, paros dozę galima
sumažinti iki 2,5 mg.
Reikia periodiškai iš naujo tirti tolesnio kasdieninio vartojimo
tinkamumą.
3
Specialių grupių pacientams
_Senyviems vyrams _
Senyviems vyrams dozę keisti nebūtina.
_Vyrams, kuriems yra inkstų funkcijos sutrikimas _
Jeigu yra lengvas ar vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas,
dozės keisti ner
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik taani 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik läti 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik malta 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik poola 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik soome 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik norra 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 20-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 20-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 24-09-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu