Cialis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

tadalafilis

थमां उपलब्ध:

Eli Lilly Nederland B.V.

ए.टी.सी कोड:

G04BE08

INN (इंटरनेशनल नाम):

tadalafil

चिकित्सीय समूह:

Urologiniai preparatai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Erekcijos sutrikimas

चिकित्सीय संकेत:

Erekcijos disfunkcijos gydymas. Tam, kad tadalafilis būtų veiksmingas, reikalinga seksualinė stimuliacija. Cialis nėra nurodyta naudoti moterims.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 32

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2002-11-12

सूचना पत्रक

                                61
B. PAKUOTĖS LAPELIS
62
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CIALIS 2,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
tadalafilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis
šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra CIALIS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant CIALIS
3.
Kaip vartoti CIALIS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti CIALIS
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CIALIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
CIALIS gydomas suaugusių vyrų erekcijos funkcijos sutrikimas. Tai
būklė, kai varpa nestandėja arba
neišsilaiko pakankamai standi, kad vyras galėtų atlikti lytinį
aktą. Nustatyta, kad CIALIS reikšmingai
pagerina gebėjimą pasiekti standžią varpos erekciją, būtiną
lytiniam aktyvumui.
CIALIS sudėtyje yra veikliosios medžiagos tadalafilio, kuris
priklauso vaistų, vadinamų 5-ojo tipo
fosfodiesterazės inhibitoriais, grupei. CIALIS veikia po seksualinės
stimuliacijos: padeda atpalaiduoti
varpos kraujagyslių lygiuosius raumenis, todėl į ją patenka
kraujo. Dėl to pagerėja erekcijos funkcija.
Jeigu erekcijos disfunkcijos nėra, CIALIS nepadeda.
Svarbu suprasti, kad CIALIS neveikia be seksualinės stimuliacijos.
Jums su partnere reikės užsiimti
išankstiniu žaidimu taip pat, kaip užsiimtumėte ir negerdami
vaistinio preparato nuo erekcijos
sutrikimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CIALIS
CIALIS VARTOTI DRAUDŽIAMA, JEIGU:
-
yra alergija tadalafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 sk
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CIALIS 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg tadalafilio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 87 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Tabletės yra oranžiniai geltonos, migdolų formos, viena jų pusė
ženklinta užrašu „C 2½”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių vyrų erekcijos funkcijos sutrikimo gydymas.
Kad tadalafilis būtų veiksmingas, būtina seksualinė stimuliacija.
Moterų CIALIS gydyti negalima.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiems vyrams _
Paprastai rekomenduojama tadalafilio dozė yra 10 mg. Ją reikia gerti
prieš planuojamus lytinius
santykius, valgio metu arba nevalgius.
Pacientams, kuriems tokia dozė reikiamo poveikio nesukelia, galima
gerti 20 mg dozę. Ją reikia gerti
likus ne mažiau kaip 30 min. iki lytinių santykių.
CIALIS galima gerti ne dažniau kaip vieną kartą per parą.
Tadalafilio 10 mg ir 20 mg tabletės skirtos gerti prieš planuojamus
lytinius santykius, nuolat kiekvieną
parą jų vartoti nerekomenduojama.
Atsižvelgiant į paciento pasirinkimą ir gydytojo sprendimą,
vyrams, kurie CIALIS numato gerti
dažnai (mažiausiai 2 kartus per savaitę), gali tikti kasdieninis
vienos mažesnės CIALIS dozės
vartojimas.
Tokiems pacientams rekomenduojama dozė yra 5 mg. Ji geriama vieną
kartą per parą, maždaug tokiu
pačiu paros laiku. Atsižvelgiant į toleravimą, paros dozę galima
sumažinti iki 2,5 mg.
Reikia periodiškai iš naujo tirti tolesnio kasdieninio vartojimo
tinkamumą.
3
Specialių grupių pacientams
_Senyviems vyrams _
Senyviems vyrams dozę keisti nebūtina.
_Vyrams, kuriems yra inkstų funkcijos sutrikimas _
Jeigu yra lengvas ar vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas,
dozės keisti ner
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 24-09-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-09-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-09-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 24-09-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें