Cialis

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

tadalafilis

Disponible des:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codi ATC:

G04BE08

Designació comuna internacional (DCI):

tadalafil

Grupo terapéutico:

Urologiniai preparatai

Área terapéutica:

Erekcijos sutrikimas

indicaciones terapéuticas:

Erekcijos disfunkcijos gydymas. Tam, kad tadalafilis būtų veiksmingas, reikalinga seksualinė stimuliacija. Cialis nėra nurodyta naudoti moterims.

Resumen del producto:

Revision: 32

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2002-11-12

Informació per a l'usuari

                                61
B. PAKUOTĖS LAPELIS
62
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CIALIS 2,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
tadalafilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis
šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra CIALIS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant CIALIS
3.
Kaip vartoti CIALIS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti CIALIS
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CIALIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
CIALIS gydomas suaugusių vyrų erekcijos funkcijos sutrikimas. Tai
būklė, kai varpa nestandėja arba
neišsilaiko pakankamai standi, kad vyras galėtų atlikti lytinį
aktą. Nustatyta, kad CIALIS reikšmingai
pagerina gebėjimą pasiekti standžią varpos erekciją, būtiną
lytiniam aktyvumui.
CIALIS sudėtyje yra veikliosios medžiagos tadalafilio, kuris
priklauso vaistų, vadinamų 5-ojo tipo
fosfodiesterazės inhibitoriais, grupei. CIALIS veikia po seksualinės
stimuliacijos: padeda atpalaiduoti
varpos kraujagyslių lygiuosius raumenis, todėl į ją patenka
kraujo. Dėl to pagerėja erekcijos funkcija.
Jeigu erekcijos disfunkcijos nėra, CIALIS nepadeda.
Svarbu suprasti, kad CIALIS neveikia be seksualinės stimuliacijos.
Jums su partnere reikės užsiimti
išankstiniu žaidimu taip pat, kaip užsiimtumėte ir negerdami
vaistinio preparato nuo erekcijos
sutrikimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CIALIS
CIALIS VARTOTI DRAUDŽIAMA, JEIGU:
-
yra alergija tadalafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 sk
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CIALIS 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg tadalafilio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 87 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Tabletės yra oranžiniai geltonos, migdolų formos, viena jų pusė
ženklinta užrašu „C 2½”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių vyrų erekcijos funkcijos sutrikimo gydymas.
Kad tadalafilis būtų veiksmingas, būtina seksualinė stimuliacija.
Moterų CIALIS gydyti negalima.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiems vyrams _
Paprastai rekomenduojama tadalafilio dozė yra 10 mg. Ją reikia gerti
prieš planuojamus lytinius
santykius, valgio metu arba nevalgius.
Pacientams, kuriems tokia dozė reikiamo poveikio nesukelia, galima
gerti 20 mg dozę. Ją reikia gerti
likus ne mažiau kaip 30 min. iki lytinių santykių.
CIALIS galima gerti ne dažniau kaip vieną kartą per parą.
Tadalafilio 10 mg ir 20 mg tabletės skirtos gerti prieš planuojamus
lytinius santykius, nuolat kiekvieną
parą jų vartoti nerekomenduojama.
Atsižvelgiant į paciento pasirinkimą ir gydytojo sprendimą,
vyrams, kurie CIALIS numato gerti
dažnai (mažiausiai 2 kartus per savaitę), gali tikti kasdieninis
vienos mažesnės CIALIS dozės
vartojimas.
Tokiems pacientams rekomenduojama dozė yra 5 mg. Ji geriama vieną
kartą per parą, maždaug tokiu
pačiu paros laiku. Atsižvelgiant į toleravimą, paros dozę galima
sumažinti iki 2,5 mg.
Reikia periodiškai iš naujo tirti tolesnio kasdieninio vartojimo
tinkamumą.
3
Specialių grupių pacientams
_Senyviems vyrams _
Senyviems vyrams dozę keisti nebūtina.
_Vyrams, kuriems yra inkstų funkcijos sutrikimas _
Jeigu yra lengvas ar vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas,
dozės keisti ner
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents