Cialis

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-09-2023

Principio attivo:

tadalafilis

Commercializzato da:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codice ATC:

G04BE08

INN (Nome Internazionale):

tadalafil

Gruppo terapeutico:

Urologiniai preparatai

Area terapeutica:

Erekcijos sutrikimas

Indicazioni terapeutiche:

Erekcijos disfunkcijos gydymas. Tam, kad tadalafilis būtų veiksmingas, reikalinga seksualinė stimuliacija. Cialis nėra nurodyta naudoti moterims.

Dettagli prodotto:

Revision: 32

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2002-11-12

Foglio illustrativo

                                61
B. PAKUOTĖS LAPELIS
62
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CIALIS 2,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
tadalafilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis
šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra CIALIS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant CIALIS
3.
Kaip vartoti CIALIS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti CIALIS
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CIALIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
CIALIS gydomas suaugusių vyrų erekcijos funkcijos sutrikimas. Tai
būklė, kai varpa nestandėja arba
neišsilaiko pakankamai standi, kad vyras galėtų atlikti lytinį
aktą. Nustatyta, kad CIALIS reikšmingai
pagerina gebėjimą pasiekti standžią varpos erekciją, būtiną
lytiniam aktyvumui.
CIALIS sudėtyje yra veikliosios medžiagos tadalafilio, kuris
priklauso vaistų, vadinamų 5-ojo tipo
fosfodiesterazės inhibitoriais, grupei. CIALIS veikia po seksualinės
stimuliacijos: padeda atpalaiduoti
varpos kraujagyslių lygiuosius raumenis, todėl į ją patenka
kraujo. Dėl to pagerėja erekcijos funkcija.
Jeigu erekcijos disfunkcijos nėra, CIALIS nepadeda.
Svarbu suprasti, kad CIALIS neveikia be seksualinės stimuliacijos.
Jums su partnere reikės užsiimti
išankstiniu žaidimu taip pat, kaip užsiimtumėte ir negerdami
vaistinio preparato nuo erekcijos
sutrikimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CIALIS
CIALIS VARTOTI DRAUDŽIAMA, JEIGU:
-
yra alergija tadalafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 sk
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CIALIS 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg tadalafilio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 87 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Tabletės yra oranžiniai geltonos, migdolų formos, viena jų pusė
ženklinta užrašu „C 2½”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių vyrų erekcijos funkcijos sutrikimo gydymas.
Kad tadalafilis būtų veiksmingas, būtina seksualinė stimuliacija.
Moterų CIALIS gydyti negalima.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiems vyrams _
Paprastai rekomenduojama tadalafilio dozė yra 10 mg. Ją reikia gerti
prieš planuojamus lytinius
santykius, valgio metu arba nevalgius.
Pacientams, kuriems tokia dozė reikiamo poveikio nesukelia, galima
gerti 20 mg dozę. Ją reikia gerti
likus ne mažiau kaip 30 min. iki lytinių santykių.
CIALIS galima gerti ne dažniau kaip vieną kartą per parą.
Tadalafilio 10 mg ir 20 mg tabletės skirtos gerti prieš planuojamus
lytinius santykius, nuolat kiekvieną
parą jų vartoti nerekomenduojama.
Atsižvelgiant į paciento pasirinkimą ir gydytojo sprendimą,
vyrams, kurie CIALIS numato gerti
dažnai (mažiausiai 2 kartus per savaitę), gali tikti kasdieninis
vienos mažesnės CIALIS dozės
vartojimas.
Tokiems pacientams rekomenduojama dozė yra 5 mg. Ji geriama vieną
kartą per parą, maždaug tokiu
pačiu paros laiku. Atsižvelgiant į toleravimą, paros dozę galima
sumažinti iki 2,5 mg.
Reikia periodiškai iš naujo tirti tolesnio kasdieninio vartojimo
tinkamumą.
3
Specialių grupių pacientams
_Senyviems vyrams _
Senyviems vyrams dozę keisti nebūtina.
_Vyrams, kuriems yra inkstų funkcijos sutrikimas _
Jeigu yra lengvas ar vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas,
dozės keisti ner
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-09-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti