Cialis

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

tadalafilis

Beszerezhető a:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kód:

G04BE08

INN (nemzetközi neve):

tadalafil

Terápiás csoport:

Urologiniai preparatai

Terápiás terület:

Erekcijos sutrikimas

Terápiás javallatok:

Erekcijos disfunkcijos gydymas. Tam, kad tadalafilis būtų veiksmingas, reikalinga seksualinė stimuliacija. Cialis nėra nurodyta naudoti moterims.

Termék összefoglaló:

Revision: 32

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2002-11-12

Betegtájékoztató

                                61
B. PAKUOTĖS LAPELIS
62
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CIALIS 2,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
tadalafilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis
šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra CIALIS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant CIALIS
3.
Kaip vartoti CIALIS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti CIALIS
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CIALIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
CIALIS gydomas suaugusių vyrų erekcijos funkcijos sutrikimas. Tai
būklė, kai varpa nestandėja arba
neišsilaiko pakankamai standi, kad vyras galėtų atlikti lytinį
aktą. Nustatyta, kad CIALIS reikšmingai
pagerina gebėjimą pasiekti standžią varpos erekciją, būtiną
lytiniam aktyvumui.
CIALIS sudėtyje yra veikliosios medžiagos tadalafilio, kuris
priklauso vaistų, vadinamų 5-ojo tipo
fosfodiesterazės inhibitoriais, grupei. CIALIS veikia po seksualinės
stimuliacijos: padeda atpalaiduoti
varpos kraujagyslių lygiuosius raumenis, todėl į ją patenka
kraujo. Dėl to pagerėja erekcijos funkcija.
Jeigu erekcijos disfunkcijos nėra, CIALIS nepadeda.
Svarbu suprasti, kad CIALIS neveikia be seksualinės stimuliacijos.
Jums su partnere reikės užsiimti
išankstiniu žaidimu taip pat, kaip užsiimtumėte ir negerdami
vaistinio preparato nuo erekcijos
sutrikimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CIALIS
CIALIS VARTOTI DRAUDŽIAMA, JEIGU:
-
yra alergija tadalafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 sk
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CIALIS 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg tadalafilio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 87 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Tabletės yra oranžiniai geltonos, migdolų formos, viena jų pusė
ženklinta užrašu „C 2½”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių vyrų erekcijos funkcijos sutrikimo gydymas.
Kad tadalafilis būtų veiksmingas, būtina seksualinė stimuliacija.
Moterų CIALIS gydyti negalima.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiems vyrams _
Paprastai rekomenduojama tadalafilio dozė yra 10 mg. Ją reikia gerti
prieš planuojamus lytinius
santykius, valgio metu arba nevalgius.
Pacientams, kuriems tokia dozė reikiamo poveikio nesukelia, galima
gerti 20 mg dozę. Ją reikia gerti
likus ne mažiau kaip 30 min. iki lytinių santykių.
CIALIS galima gerti ne dažniau kaip vieną kartą per parą.
Tadalafilio 10 mg ir 20 mg tabletės skirtos gerti prieš planuojamus
lytinius santykius, nuolat kiekvieną
parą jų vartoti nerekomenduojama.
Atsižvelgiant į paciento pasirinkimą ir gydytojo sprendimą,
vyrams, kurie CIALIS numato gerti
dažnai (mažiausiai 2 kartus per savaitę), gali tikti kasdieninis
vienos mažesnės CIALIS dozės
vartojimas.
Tokiems pacientams rekomenduojama dozė yra 5 mg. Ji geriama vieną
kartą per parą, maždaug tokiu
pačiu paros laiku. Atsižvelgiant į toleravimą, paros dozę galima
sumažinti iki 2,5 mg.
Reikia periodiškai iš naujo tirti tolesnio kasdieninio vartojimo
tinkamumą.
3
Specialių grupių pacientams
_Senyviems vyrams _
Senyviems vyrams dozę keisti nebūtina.
_Vyrams, kuriems yra inkstų funkcijos sutrikimas _
Jeigu yra lengvas ar vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas,
dozės keisti ner
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-09-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-09-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-09-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-09-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése