Vipdomet

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
31-01-2024

유효 성분:

alogliptin benzoat, metformin-hydrochlorid

제공처:

Takeda Pharma A/S

ATC 코드:

A10BD13

INN (International Name):

alogliptin, metformin

치료 그룹:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

치료 영역:

Diabetes Mellitus, Type 2

치료 징후:

Vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos patienter, når insulin på en stabil dosis og metformin alene ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol.

제품 요약:

Revision: 11

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2013-09-18

환자 정보 전단

                                44
B. INDLÆGSSEDDEL
45
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
VIPDOMET 12,5 MG/850 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VIPDOMET 12,5 MG/1.000 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
alogliptin/metforminhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Vipdomet
3.
Sådan skal du tage Vipdomet
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger.
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Vipdomet indeholder to forskellige lægemidler, alogliptin og
metformin, i én tablet:
-
alogliptin tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
DPP-4-hæmmere
(dipeptidyl peptidase-4-hæmmere). Formålet med alogliptin er at øge
insulinniveauet i kroppen
efter et måltid og sænke mængden af sukker i kroppen.
-
metformin tilhører en gruppe af lægemidler, som kaldes biguanider,
og som også hjælper med at
sænke blodets sukkerindhold ved at sænke mængden af sukker, der
produceres i leveren, og får
insulinen til at virke mere effektivt.
Begge disse lægemidler kaldes orale antidiabetika (diabetesmedicin,
der indtages gennem munden).
ANVENDELSE
Vipdomet sænker blodsukkeret hos voksne med type 2-diabetes. Type
2-diabetes kaldes også
ikke-insulinkrævende diabetes mellitus eller gammelmandssukkersyge.
Du kan tage Vipdomet, hvis dit blodsukker ikke kan styres godt nok
gennem kost, motion og andre
antidiabetika såsom metformin taget alene, insulin taget alene eller
metformin og 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Vipdomet 12,5 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder alogliptinbenzoat svarende til 12,5 mg
alogliptin og 850 mg
metforminhydrochlorid.
Vipdomet 12,5 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder alogliptinbenzoat svarende til 12,5 mg
alogliptin og 1000 mg
metforminhydrochlorid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Lysegule, aflange (ca. 21,0 mm lange og 10,1 mm brede), bikonvekse,
filmovertrukne tabletter med
"12.5/850" præget på den ene side og "322M" på den anden side.
Vipdomet 12,5 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Svagt gule, aflange (ca. 22,3 mm lange og 10,7 mm brede), bikonvekse,
filmovertrukne tabletter med
"12.5/1000" præget på den ene side og "322M" på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Vipdomet er indiceret til behandling af voksne patienter i alderen 18
år og opefter med type 2-diabetes
mellitus:
-
som supplement til diæt og motion med det formål at forbedre den
glykæmiske kontrol hos
voksne patienter, der ikke er tilstrækkeligt reguleret på den
maksimalt tolererede dosis
metformin alene, eller som allerede behandles med en kombination af
alogliptin og metformin.
-
i kombination med pioglitazon (dvs. trestofbehandling) som supplement
til diæt og motion hos
voksne patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på den
maksimalt tolererede dosis
metformin og pioglitazon.
-
i kombination med insulin (dvs. trestofbehandling) som supplement til
diæt og motion med det
formål at forbedre den glykæmiske kontrol hos patienter, som ikke
opnår tilstrækkelig
glykæmisk kontrol med insulin i stabil dosis og metformin alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Vipdomet fås som filmovertrukne tabletter i styrkern
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 31-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 31-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 31-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 31-01-2024

문서 기록보기