Vipdomet

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
31-01-2024

Aktivni sastojci:

alogliptin benzoat, metformin-hydrochlorid

Dostupno od:

Takeda Pharma A/S

ATC koda:

A10BD13

INN (International ime):

alogliptin, metformin

Terapijska grupa:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapijske indikacije:

Vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos patienter, når insulin på en stabil dosis og metformin alene ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2013-09-18

Uputa o lijeku

                                44
B. INDLÆGSSEDDEL
45
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
VIPDOMET 12,5 MG/850 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VIPDOMET 12,5 MG/1.000 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
alogliptin/metforminhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Vipdomet
3.
Sådan skal du tage Vipdomet
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger.
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Vipdomet indeholder to forskellige lægemidler, alogliptin og
metformin, i én tablet:
-
alogliptin tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
DPP-4-hæmmere
(dipeptidyl peptidase-4-hæmmere). Formålet med alogliptin er at øge
insulinniveauet i kroppen
efter et måltid og sænke mængden af sukker i kroppen.
-
metformin tilhører en gruppe af lægemidler, som kaldes biguanider,
og som også hjælper med at
sænke blodets sukkerindhold ved at sænke mængden af sukker, der
produceres i leveren, og får
insulinen til at virke mere effektivt.
Begge disse lægemidler kaldes orale antidiabetika (diabetesmedicin,
der indtages gennem munden).
ANVENDELSE
Vipdomet sænker blodsukkeret hos voksne med type 2-diabetes. Type
2-diabetes kaldes også
ikke-insulinkrævende diabetes mellitus eller gammelmandssukkersyge.
Du kan tage Vipdomet, hvis dit blodsukker ikke kan styres godt nok
gennem kost, motion og andre
antidiabetika såsom metformin taget alene, insulin taget alene eller
metformin og 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Vipdomet 12,5 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder alogliptinbenzoat svarende til 12,5 mg
alogliptin og 850 mg
metforminhydrochlorid.
Vipdomet 12,5 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder alogliptinbenzoat svarende til 12,5 mg
alogliptin og 1000 mg
metforminhydrochlorid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Lysegule, aflange (ca. 21,0 mm lange og 10,1 mm brede), bikonvekse,
filmovertrukne tabletter med
"12.5/850" præget på den ene side og "322M" på den anden side.
Vipdomet 12,5 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Svagt gule, aflange (ca. 22,3 mm lange og 10,7 mm brede), bikonvekse,
filmovertrukne tabletter med
"12.5/1000" præget på den ene side og "322M" på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Vipdomet er indiceret til behandling af voksne patienter i alderen 18
år og opefter med type 2-diabetes
mellitus:
-
som supplement til diæt og motion med det formål at forbedre den
glykæmiske kontrol hos
voksne patienter, der ikke er tilstrækkeligt reguleret på den
maksimalt tolererede dosis
metformin alene, eller som allerede behandles med en kombination af
alogliptin og metformin.
-
i kombination med pioglitazon (dvs. trestofbehandling) som supplement
til diæt og motion hos
voksne patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på den
maksimalt tolererede dosis
metformin og pioglitazon.
-
i kombination med insulin (dvs. trestofbehandling) som supplement til
diæt og motion med det
formål at forbedre den glykæmiske kontrol hos patienter, som ikke
opnår tilstrækkelig
glykæmisk kontrol med insulin i stabil dosis og metformin alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Vipdomet fås som filmovertrukne tabletter i styrkern
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 31-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 31-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 31-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 31-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 31-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 31-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 31-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 31-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 31-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 31-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 31-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 31-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 31-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 31-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 31-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 31-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 31-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 31-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 31-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 31-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 31-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 31-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 31-01-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata