Vipdomet

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
31-01-2024

ingredients actius:

alogliptin benzoat, metformin-hydrochlorid

Disponible des:

Takeda Pharma A/S

Codi ATC:

A10BD13

Designació comuna internacional (DCI):

alogliptin, metformin

Grupo terapéutico:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Type 2

indicaciones terapéuticas:

Vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos patienter, når insulin på en stabil dosis og metformin alene ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2013-09-18

Informació per a l'usuari

                                44
B. INDLÆGSSEDDEL
45
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
VIPDOMET 12,5 MG/850 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VIPDOMET 12,5 MG/1.000 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
alogliptin/metforminhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Vipdomet
3.
Sådan skal du tage Vipdomet
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger.
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Vipdomet indeholder to forskellige lægemidler, alogliptin og
metformin, i én tablet:
-
alogliptin tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
DPP-4-hæmmere
(dipeptidyl peptidase-4-hæmmere). Formålet med alogliptin er at øge
insulinniveauet i kroppen
efter et måltid og sænke mængden af sukker i kroppen.
-
metformin tilhører en gruppe af lægemidler, som kaldes biguanider,
og som også hjælper med at
sænke blodets sukkerindhold ved at sænke mængden af sukker, der
produceres i leveren, og får
insulinen til at virke mere effektivt.
Begge disse lægemidler kaldes orale antidiabetika (diabetesmedicin,
der indtages gennem munden).
ANVENDELSE
Vipdomet sænker blodsukkeret hos voksne med type 2-diabetes. Type
2-diabetes kaldes også
ikke-insulinkrævende diabetes mellitus eller gammelmandssukkersyge.
Du kan tage Vipdomet, hvis dit blodsukker ikke kan styres godt nok
gennem kost, motion og andre
antidiabetika såsom metformin taget alene, insulin taget alene eller
metformin og 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Vipdomet 12,5 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder alogliptinbenzoat svarende til 12,5 mg
alogliptin og 850 mg
metforminhydrochlorid.
Vipdomet 12,5 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder alogliptinbenzoat svarende til 12,5 mg
alogliptin og 1000 mg
metforminhydrochlorid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Lysegule, aflange (ca. 21,0 mm lange og 10,1 mm brede), bikonvekse,
filmovertrukne tabletter med
"12.5/850" præget på den ene side og "322M" på den anden side.
Vipdomet 12,5 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Svagt gule, aflange (ca. 22,3 mm lange og 10,7 mm brede), bikonvekse,
filmovertrukne tabletter med
"12.5/1000" præget på den ene side og "322M" på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Vipdomet er indiceret til behandling af voksne patienter i alderen 18
år og opefter med type 2-diabetes
mellitus:
-
som supplement til diæt og motion med det formål at forbedre den
glykæmiske kontrol hos
voksne patienter, der ikke er tilstrækkeligt reguleret på den
maksimalt tolererede dosis
metformin alene, eller som allerede behandles med en kombination af
alogliptin og metformin.
-
i kombination med pioglitazon (dvs. trestofbehandling) som supplement
til diæt og motion hos
voksne patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på den
maksimalt tolererede dosis
metformin og pioglitazon.
-
i kombination med insulin (dvs. trestofbehandling) som supplement til
diæt og motion med det
formål at forbedre den glykæmiske kontrol hos patienter, som ikke
opnår tilstrækkelig
glykæmisk kontrol med insulin i stabil dosis og metformin alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Vipdomet fås som filmovertrukne tabletter i styrkern
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 31-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 31-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 31-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 31-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 31-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 31-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 31-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 14-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 31-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 31-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 31-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 31-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 31-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 31-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 31-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 31-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 31-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 31-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 31-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 31-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 31-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 31-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 31-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 31-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 31-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents