Vipdomet

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
31-01-2024

Werkstoffen:

alogliptin benzoat, metformin-hydrochlorid

Beschikbaar vanaf:

Takeda Pharma A/S

ATC-code:

A10BD13

INN (Algemene Internationale Benaming):

alogliptin, metformin

Therapeutische categorie:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Therapeutisch gebied:

Diabetes Mellitus, Type 2

therapeutische indicaties:

Vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos patienter, når insulin på en stabil dosis og metformin alene ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol.

Product samenvatting:

Revision: 11

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2013-09-18

Bijsluiter

                                44
B. INDLÆGSSEDDEL
45
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
VIPDOMET 12,5 MG/850 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VIPDOMET 12,5 MG/1.000 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
alogliptin/metforminhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Vipdomet
3.
Sådan skal du tage Vipdomet
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger.
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Vipdomet indeholder to forskellige lægemidler, alogliptin og
metformin, i én tablet:
-
alogliptin tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
DPP-4-hæmmere
(dipeptidyl peptidase-4-hæmmere). Formålet med alogliptin er at øge
insulinniveauet i kroppen
efter et måltid og sænke mængden af sukker i kroppen.
-
metformin tilhører en gruppe af lægemidler, som kaldes biguanider,
og som også hjælper med at
sænke blodets sukkerindhold ved at sænke mængden af sukker, der
produceres i leveren, og får
insulinen til at virke mere effektivt.
Begge disse lægemidler kaldes orale antidiabetika (diabetesmedicin,
der indtages gennem munden).
ANVENDELSE
Vipdomet sænker blodsukkeret hos voksne med type 2-diabetes. Type
2-diabetes kaldes også
ikke-insulinkrævende diabetes mellitus eller gammelmandssukkersyge.
Du kan tage Vipdomet, hvis dit blodsukker ikke kan styres godt nok
gennem kost, motion og andre
antidiabetika såsom metformin taget alene, insulin taget alene eller
metformin og 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Vipdomet 12,5 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder alogliptinbenzoat svarende til 12,5 mg
alogliptin og 850 mg
metforminhydrochlorid.
Vipdomet 12,5 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder alogliptinbenzoat svarende til 12,5 mg
alogliptin og 1000 mg
metforminhydrochlorid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Lysegule, aflange (ca. 21,0 mm lange og 10,1 mm brede), bikonvekse,
filmovertrukne tabletter med
"12.5/850" præget på den ene side og "322M" på den anden side.
Vipdomet 12,5 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Svagt gule, aflange (ca. 22,3 mm lange og 10,7 mm brede), bikonvekse,
filmovertrukne tabletter med
"12.5/1000" præget på den ene side og "322M" på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Vipdomet er indiceret til behandling af voksne patienter i alderen 18
år og opefter med type 2-diabetes
mellitus:
-
som supplement til diæt og motion med det formål at forbedre den
glykæmiske kontrol hos
voksne patienter, der ikke er tilstrækkeligt reguleret på den
maksimalt tolererede dosis
metformin alene, eller som allerede behandles med en kombination af
alogliptin og metformin.
-
i kombination med pioglitazon (dvs. trestofbehandling) som supplement
til diæt og motion hos
voksne patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på den
maksimalt tolererede dosis
metformin og pioglitazon.
-
i kombination med insulin (dvs. trestofbehandling) som supplement til
diæt og motion med det
formål at forbedre den glykæmiske kontrol hos patienter, som ikke
opnår tilstrækkelig
glykæmisk kontrol med insulin i stabil dosis og metformin alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Vipdomet fås som filmovertrukne tabletter i styrkern
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Duits 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Engels 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Pools 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Fins 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Noors 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 31-01-2024

Bekijk de geschiedenis van documenten