Vipdomet

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
31-01-2024

Principio attivo:

alogliptin benzoat, metformin-hydrochlorid

Commercializzato da:

Takeda Pharma A/S

Codice ATC:

A10BD13

INN (Nome Internazionale):

alogliptin, metformin

Gruppo terapeutico:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Area terapeutica:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indicazioni terapeutiche:

Vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos patienter, når insulin på en stabil dosis og metformin alene ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2013-09-18

Foglio illustrativo

                                44
B. INDLÆGSSEDDEL
45
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
VIPDOMET 12,5 MG/850 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VIPDOMET 12,5 MG/1.000 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
alogliptin/metforminhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Vipdomet
3.
Sådan skal du tage Vipdomet
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger.
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Vipdomet indeholder to forskellige lægemidler, alogliptin og
metformin, i én tablet:
-
alogliptin tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
DPP-4-hæmmere
(dipeptidyl peptidase-4-hæmmere). Formålet med alogliptin er at øge
insulinniveauet i kroppen
efter et måltid og sænke mængden af sukker i kroppen.
-
metformin tilhører en gruppe af lægemidler, som kaldes biguanider,
og som også hjælper med at
sænke blodets sukkerindhold ved at sænke mængden af sukker, der
produceres i leveren, og får
insulinen til at virke mere effektivt.
Begge disse lægemidler kaldes orale antidiabetika (diabetesmedicin,
der indtages gennem munden).
ANVENDELSE
Vipdomet sænker blodsukkeret hos voksne med type 2-diabetes. Type
2-diabetes kaldes også
ikke-insulinkrævende diabetes mellitus eller gammelmandssukkersyge.
Du kan tage Vipdomet, hvis dit blodsukker ikke kan styres godt nok
gennem kost, motion og andre
antidiabetika såsom metformin taget alene, insulin taget alene eller
metformin og 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Vipdomet 12,5 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder alogliptinbenzoat svarende til 12,5 mg
alogliptin og 850 mg
metforminhydrochlorid.
Vipdomet 12,5 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder alogliptinbenzoat svarende til 12,5 mg
alogliptin og 1000 mg
metforminhydrochlorid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Lysegule, aflange (ca. 21,0 mm lange og 10,1 mm brede), bikonvekse,
filmovertrukne tabletter med
"12.5/850" præget på den ene side og "322M" på den anden side.
Vipdomet 12,5 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Svagt gule, aflange (ca. 22,3 mm lange og 10,7 mm brede), bikonvekse,
filmovertrukne tabletter med
"12.5/1000" præget på den ene side og "322M" på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Vipdomet er indiceret til behandling af voksne patienter i alderen 18
år og opefter med type 2-diabetes
mellitus:
-
som supplement til diæt og motion med det formål at forbedre den
glykæmiske kontrol hos
voksne patienter, der ikke er tilstrækkeligt reguleret på den
maksimalt tolererede dosis
metformin alene, eller som allerede behandles med en kombination af
alogliptin og metformin.
-
i kombination med pioglitazon (dvs. trestofbehandling) som supplement
til diæt og motion hos
voksne patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på den
maksimalt tolererede dosis
metformin og pioglitazon.
-
i kombination med insulin (dvs. trestofbehandling) som supplement til
diæt og motion med det
formål at forbedre den glykæmiske kontrol hos patienter, som ikke
opnår tilstrækkelig
glykæmisk kontrol med insulin i stabil dosis og metformin alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Vipdomet fås som filmovertrukne tabletter i styrkern
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 31-01-2024

Visualizza cronologia documenti