Tandemact

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-06-2016

유효 성분:

pioglitazon, glimepiride

제공처:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC 코드:

A10BD06

INN (International Name):

pioglitazone, glimepiride

치료 그룹:

Läkemedel som används vid diabetes

치료 영역:

Diabetes Mellitus, typ 2

치료 징후:

Tandemact är indicerat för behandling av patienter med diabetes mellitus typ 2 som uppvisar intolerans mot metformin eller för vilka metformin är kontraindicerat och som redan behandlas med en kombination av pioglitazon och glimepirid.

제품 요약:

Revision: 22

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2007-01-08

환자 정보 전단

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TANDEMACT 30 MG/2 MG TABLETTER
TANDEMACT 30 MG/4 MG TABLETTER
pioglitazon/glimepirid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får några biverkningar, tala med läkare eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Tandemact är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Tandemact
3.
Hur du tar Tandemact
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tandemact ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TANDEMACT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Tandemact innehåller pioglitazon och glimepirid som är läkemedel
mot diabetes och används för att
kontrollera blodsockernivån.
Läkemedlet används till vuxna när metformin inte är lämpligt för
behandling av diabetes mellitus
typ 2 (icke-insulinberoende diabetes). Denna typ 2 diabetes uppkommer
vanligtvis i vuxen ålder då
kroppen antingen inte producerar tillräckligt med insulin (ett hormon
som kontrollerar
blodsockernivåerna) eller inte effektivt kan använda det insulin som
den producerar.
Tandemact bidrar till att hålla blodsockernivån under kontroll vid
typ 2-diabetes genom att öka
mängden tillgängligt insulin och hjälpa kroppen att utnyttja det
bättre. 3 till 6 månader efter att du har
startat behandlingen kommer din läkare att undersöka om Tandemact
fungerar för dig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TANDEMACT
TA INTE TANDEMACT
-
om du är allergisk mot pioglitazon, glimepirid, andra
sulfonylureaföreningar eller
sulfonamidföreningar eller något 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tandemact 30 mg/2 mg tabletter
Tandemact 30 mg/4 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Tandemact 30 mg/2 mg tabletter
Varje tablett innehåller 30 mg pioglitazon (som hydroklorid) och 2 mg
glimepirid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje tablett innehåller ungefär 125 mg laktosmonohydrat (se avsnitt
4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg tabletter
Varje tablett innehåller 30 mg pioglitazon (som hydroklorid) och 4 mg
glimepirid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje tablett innehåller ungefär 177 mg laktosmonohydrat (se avsnitt
4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Tandemact 30 mg/2 mg tabletter
Vit till benvit, rund, konvex och präglad med ”4833 G” på ena
sidan och ”30/2” på den andra.
Tandemact 30 mg/4 mg tabletter
Vit till benvit, rund, konvex och präglad med ”4833 G” på ena
sidan och ”30/4” på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tandemact är indicerat som andra linjens behandling av vuxna
patienter med typ 2-diabetes som
uppvisar intolerans mot metformin eller för vilka metformin är
kontraindicerat och som redan
behandlas med en kombination av pioglitazon och glimepirid.
Efter behandlingsstart med pioglitazon skall patienten kontrolleras
efter 3 till 6 månader för att se att
effekten av behandlingen är tillfredställande (t.ex. reduktion av
HbA
1c
). Hos patienter som inte
responderar tillfredställande skall pioglitazonbehandlingen avslutas.
På grund av möjliga risker med
långtidsanvändning skall behandlingen utvärderas av läkare med
jämna mellanrum för att säkra att
effekten av behandlingen kvarstår (se avsnitt 4.4).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen av Tandemact är en tablett som tas en gång
dagligen.
Om patienten får hypoglykemi skall man reducera Tandemactdosen eller
överväga en fri
kombinationsbehandling.
3
Om patienter får pioglitazon i kombination med en annan sulfonureid
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 14-06-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기