Tandemact

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
13-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-06-2016

有效成分:

pioglitazon, glimepiride

可用日期:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC代码:

A10BD06

INN(国际名称):

pioglitazone, glimepiride

治疗组:

Läkemedel som används vid diabetes

治疗领域:

Diabetes Mellitus, typ 2

疗效迹象:

Tandemact är indicerat för behandling av patienter med diabetes mellitus typ 2 som uppvisar intolerans mot metformin eller för vilka metformin är kontraindicerat och som redan behandlas med en kombination av pioglitazon och glimepirid.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2007-01-08

资料单张

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TANDEMACT 30 MG/2 MG TABLETTER
TANDEMACT 30 MG/4 MG TABLETTER
pioglitazon/glimepirid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får några biverkningar, tala med läkare eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Tandemact är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Tandemact
3.
Hur du tar Tandemact
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tandemact ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TANDEMACT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Tandemact innehåller pioglitazon och glimepirid som är läkemedel
mot diabetes och används för att
kontrollera blodsockernivån.
Läkemedlet används till vuxna när metformin inte är lämpligt för
behandling av diabetes mellitus
typ 2 (icke-insulinberoende diabetes). Denna typ 2 diabetes uppkommer
vanligtvis i vuxen ålder då
kroppen antingen inte producerar tillräckligt med insulin (ett hormon
som kontrollerar
blodsockernivåerna) eller inte effektivt kan använda det insulin som
den producerar.
Tandemact bidrar till att hålla blodsockernivån under kontroll vid
typ 2-diabetes genom att öka
mängden tillgängligt insulin och hjälpa kroppen att utnyttja det
bättre. 3 till 6 månader efter att du har
startat behandlingen kommer din läkare att undersöka om Tandemact
fungerar för dig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TANDEMACT
TA INTE TANDEMACT
-
om du är allergisk mot pioglitazon, glimepirid, andra
sulfonylureaföreningar eller
sulfonamidföreningar eller något 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tandemact 30 mg/2 mg tabletter
Tandemact 30 mg/4 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Tandemact 30 mg/2 mg tabletter
Varje tablett innehåller 30 mg pioglitazon (som hydroklorid) och 2 mg
glimepirid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje tablett innehåller ungefär 125 mg laktosmonohydrat (se avsnitt
4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg tabletter
Varje tablett innehåller 30 mg pioglitazon (som hydroklorid) och 4 mg
glimepirid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje tablett innehåller ungefär 177 mg laktosmonohydrat (se avsnitt
4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Tandemact 30 mg/2 mg tabletter
Vit till benvit, rund, konvex och präglad med ”4833 G” på ena
sidan och ”30/2” på den andra.
Tandemact 30 mg/4 mg tabletter
Vit till benvit, rund, konvex och präglad med ”4833 G” på ena
sidan och ”30/4” på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tandemact är indicerat som andra linjens behandling av vuxna
patienter med typ 2-diabetes som
uppvisar intolerans mot metformin eller för vilka metformin är
kontraindicerat och som redan
behandlas med en kombination av pioglitazon och glimepirid.
Efter behandlingsstart med pioglitazon skall patienten kontrolleras
efter 3 till 6 månader för att se att
effekten av behandlingen är tillfredställande (t.ex. reduktion av
HbA
1c
). Hos patienter som inte
responderar tillfredställande skall pioglitazonbehandlingen avslutas.
På grund av möjliga risker med
långtidsanvändning skall behandlingen utvärderas av läkare med
jämna mellanrum för att säkra att
effekten av behandlingen kvarstår (se avsnitt 4.4).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen av Tandemact är en tablett som tas en gång
dagligen.
Om patienten får hypoglykemi skall man reducera Tandemactdosen eller
överväga en fri
kombinationsbehandling.
3
Om patienter får pioglitazon i kombination med en annan sulfonureid
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-06-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 13-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-06-2016
资料单张 资料单张 捷克文 13-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-06-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 13-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-06-2016
资料单张 资料单张 德文 13-09-2023
产品特点 产品特点 德文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-06-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-06-2016
资料单张 资料单张 希腊文 13-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-06-2016
资料单张 资料单张 英文 13-09-2023
产品特点 产品特点 英文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-06-2016
资料单张 资料单张 法文 13-09-2023
产品特点 产品特点 法文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-06-2016
资料单张 资料单张 意大利文 13-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-06-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-06-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-06-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-06-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 13-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-06-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 13-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-06-2016
资料单张 资料单张 波兰文 13-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-06-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-06-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-06-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 13-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-06-2016
资料单张 资料单张 挪威文 13-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 13-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 13-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 13-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-06-2016

查看文件历史