Tandemact

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-09-2023

Principio attivo:

pioglitazon, glimepiride

Commercializzato da:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Codice ATC:

A10BD06

INN (Nome Internazionale):

pioglitazone, glimepiride

Gruppo terapeutico:

Läkemedel som används vid diabetes

Area terapeutica:

Diabetes Mellitus, typ 2

Indicazioni terapeutiche:

Tandemact är indicerat för behandling av patienter med diabetes mellitus typ 2 som uppvisar intolerans mot metformin eller för vilka metformin är kontraindicerat och som redan behandlas med en kombination av pioglitazon och glimepirid.

Dettagli prodotto:

Revision: 22

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2007-01-08

Foglio illustrativo

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TANDEMACT 30 MG/2 MG TABLETTER
TANDEMACT 30 MG/4 MG TABLETTER
pioglitazon/glimepirid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får några biverkningar, tala med läkare eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Tandemact är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Tandemact
3.
Hur du tar Tandemact
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tandemact ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TANDEMACT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Tandemact innehåller pioglitazon och glimepirid som är läkemedel
mot diabetes och används för att
kontrollera blodsockernivån.
Läkemedlet används till vuxna när metformin inte är lämpligt för
behandling av diabetes mellitus
typ 2 (icke-insulinberoende diabetes). Denna typ 2 diabetes uppkommer
vanligtvis i vuxen ålder då
kroppen antingen inte producerar tillräckligt med insulin (ett hormon
som kontrollerar
blodsockernivåerna) eller inte effektivt kan använda det insulin som
den producerar.
Tandemact bidrar till att hålla blodsockernivån under kontroll vid
typ 2-diabetes genom att öka
mängden tillgängligt insulin och hjälpa kroppen att utnyttja det
bättre. 3 till 6 månader efter att du har
startat behandlingen kommer din läkare att undersöka om Tandemact
fungerar för dig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TANDEMACT
TA INTE TANDEMACT
-
om du är allergisk mot pioglitazon, glimepirid, andra
sulfonylureaföreningar eller
sulfonamidföreningar eller något 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tandemact 30 mg/2 mg tabletter
Tandemact 30 mg/4 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Tandemact 30 mg/2 mg tabletter
Varje tablett innehåller 30 mg pioglitazon (som hydroklorid) och 2 mg
glimepirid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje tablett innehåller ungefär 125 mg laktosmonohydrat (se avsnitt
4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg tabletter
Varje tablett innehåller 30 mg pioglitazon (som hydroklorid) och 4 mg
glimepirid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje tablett innehåller ungefär 177 mg laktosmonohydrat (se avsnitt
4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Tandemact 30 mg/2 mg tabletter
Vit till benvit, rund, konvex och präglad med ”4833 G” på ena
sidan och ”30/2” på den andra.
Tandemact 30 mg/4 mg tabletter
Vit till benvit, rund, konvex och präglad med ”4833 G” på ena
sidan och ”30/4” på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tandemact är indicerat som andra linjens behandling av vuxna
patienter med typ 2-diabetes som
uppvisar intolerans mot metformin eller för vilka metformin är
kontraindicerat och som redan
behandlas med en kombination av pioglitazon och glimepirid.
Efter behandlingsstart med pioglitazon skall patienten kontrolleras
efter 3 till 6 månader för att se att
effekten av behandlingen är tillfredställande (t.ex. reduktion av
HbA
1c
). Hos patienter som inte
responderar tillfredställande skall pioglitazonbehandlingen avslutas.
På grund av möjliga risker med
långtidsanvändning skall behandlingen utvärderas av läkare med
jämna mellanrum för att säkra att
effekten av behandlingen kvarstår (se avsnitt 4.4).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen av Tandemact är en tablett som tas en gång
dagligen.
Om patienten får hypoglykemi skall man reducera Tandemactdosen eller
överväga en fri
kombinationsbehandling.
3
Om patienter får pioglitazon i kombination med en annan sulfonureid
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 14-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 14-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 14-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 14-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 14-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 14-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 14-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 14-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-09-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti