Tandemact

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-09-2023

Werkstoffen:

pioglitazon, glimepiride

Beschikbaar vanaf:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-code:

A10BD06

INN (Algemene Internationale Benaming):

pioglitazone, glimepiride

Therapeutische categorie:

Läkemedel som används vid diabetes

Therapeutisch gebied:

Diabetes Mellitus, typ 2

therapeutische indicaties:

Tandemact är indicerat för behandling av patienter med diabetes mellitus typ 2 som uppvisar intolerans mot metformin eller för vilka metformin är kontraindicerat och som redan behandlas med en kombination av pioglitazon och glimepirid.

Product samenvatting:

Revision: 22

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2007-01-08

Bijsluiter

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TANDEMACT 30 MG/2 MG TABLETTER
TANDEMACT 30 MG/4 MG TABLETTER
pioglitazon/glimepirid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får några biverkningar, tala med läkare eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Tandemact är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Tandemact
3.
Hur du tar Tandemact
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tandemact ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TANDEMACT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Tandemact innehåller pioglitazon och glimepirid som är läkemedel
mot diabetes och används för att
kontrollera blodsockernivån.
Läkemedlet används till vuxna när metformin inte är lämpligt för
behandling av diabetes mellitus
typ 2 (icke-insulinberoende diabetes). Denna typ 2 diabetes uppkommer
vanligtvis i vuxen ålder då
kroppen antingen inte producerar tillräckligt med insulin (ett hormon
som kontrollerar
blodsockernivåerna) eller inte effektivt kan använda det insulin som
den producerar.
Tandemact bidrar till att hålla blodsockernivån under kontroll vid
typ 2-diabetes genom att öka
mängden tillgängligt insulin och hjälpa kroppen att utnyttja det
bättre. 3 till 6 månader efter att du har
startat behandlingen kommer din läkare att undersöka om Tandemact
fungerar för dig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TANDEMACT
TA INTE TANDEMACT
-
om du är allergisk mot pioglitazon, glimepirid, andra
sulfonylureaföreningar eller
sulfonamidföreningar eller något 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tandemact 30 mg/2 mg tabletter
Tandemact 30 mg/4 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Tandemact 30 mg/2 mg tabletter
Varje tablett innehåller 30 mg pioglitazon (som hydroklorid) och 2 mg
glimepirid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje tablett innehåller ungefär 125 mg laktosmonohydrat (se avsnitt
4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg tabletter
Varje tablett innehåller 30 mg pioglitazon (som hydroklorid) och 4 mg
glimepirid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje tablett innehåller ungefär 177 mg laktosmonohydrat (se avsnitt
4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Tandemact 30 mg/2 mg tabletter
Vit till benvit, rund, konvex och präglad med ”4833 G” på ena
sidan och ”30/2” på den andra.
Tandemact 30 mg/4 mg tabletter
Vit till benvit, rund, konvex och präglad med ”4833 G” på ena
sidan och ”30/4” på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tandemact är indicerat som andra linjens behandling av vuxna
patienter med typ 2-diabetes som
uppvisar intolerans mot metformin eller för vilka metformin är
kontraindicerat och som redan
behandlas med en kombination av pioglitazon och glimepirid.
Efter behandlingsstart med pioglitazon skall patienten kontrolleras
efter 3 till 6 månader för att se att
effekten av behandlingen är tillfredställande (t.ex. reduktion av
HbA
1c
). Hos patienter som inte
responderar tillfredställande skall pioglitazonbehandlingen avslutas.
På grund av möjliga risker med
långtidsanvändning skall behandlingen utvärderas av läkare med
jämna mellanrum för att säkra att
effekten av behandlingen kvarstår (se avsnitt 4.4).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen av Tandemact är en tablett som tas en gång
dagligen.
Om patienten får hypoglykemi skall man reducera Tandemactdosen eller
överväga en fri
kombinationsbehandling.
3
Om patienter får pioglitazon i kombination med en annan sulfonureid
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 14-06-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten