Tandemact

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-09-2023

Bahan aktif:

pioglitazon, glimepiride

Tersedia dari:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Kode ATC:

A10BD06

INN (Nama Internasional):

pioglitazone, glimepiride

Kelompok Terapi:

Läkemedel som används vid diabetes

Area terapi:

Diabetes Mellitus, typ 2

Indikasi Terapi:

Tandemact är indicerat för behandling av patienter med diabetes mellitus typ 2 som uppvisar intolerans mot metformin eller för vilka metformin är kontraindicerat och som redan behandlas med en kombination av pioglitazon och glimepirid.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2007-01-08

Selebaran informasi

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TANDEMACT 30 MG/2 MG TABLETTER
TANDEMACT 30 MG/4 MG TABLETTER
pioglitazon/glimepirid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får några biverkningar, tala med läkare eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Tandemact är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Tandemact
3.
Hur du tar Tandemact
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tandemact ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TANDEMACT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Tandemact innehåller pioglitazon och glimepirid som är läkemedel
mot diabetes och används för att
kontrollera blodsockernivån.
Läkemedlet används till vuxna när metformin inte är lämpligt för
behandling av diabetes mellitus
typ 2 (icke-insulinberoende diabetes). Denna typ 2 diabetes uppkommer
vanligtvis i vuxen ålder då
kroppen antingen inte producerar tillräckligt med insulin (ett hormon
som kontrollerar
blodsockernivåerna) eller inte effektivt kan använda det insulin som
den producerar.
Tandemact bidrar till att hålla blodsockernivån under kontroll vid
typ 2-diabetes genom att öka
mängden tillgängligt insulin och hjälpa kroppen att utnyttja det
bättre. 3 till 6 månader efter att du har
startat behandlingen kommer din läkare att undersöka om Tandemact
fungerar för dig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TANDEMACT
TA INTE TANDEMACT
-
om du är allergisk mot pioglitazon, glimepirid, andra
sulfonylureaföreningar eller
sulfonamidföreningar eller något 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tandemact 30 mg/2 mg tabletter
Tandemact 30 mg/4 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Tandemact 30 mg/2 mg tabletter
Varje tablett innehåller 30 mg pioglitazon (som hydroklorid) och 2 mg
glimepirid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje tablett innehåller ungefär 125 mg laktosmonohydrat (se avsnitt
4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg tabletter
Varje tablett innehåller 30 mg pioglitazon (som hydroklorid) och 4 mg
glimepirid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje tablett innehåller ungefär 177 mg laktosmonohydrat (se avsnitt
4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Tandemact 30 mg/2 mg tabletter
Vit till benvit, rund, konvex och präglad med ”4833 G” på ena
sidan och ”30/2” på den andra.
Tandemact 30 mg/4 mg tabletter
Vit till benvit, rund, konvex och präglad med ”4833 G” på ena
sidan och ”30/4” på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tandemact är indicerat som andra linjens behandling av vuxna
patienter med typ 2-diabetes som
uppvisar intolerans mot metformin eller för vilka metformin är
kontraindicerat och som redan
behandlas med en kombination av pioglitazon och glimepirid.
Efter behandlingsstart med pioglitazon skall patienten kontrolleras
efter 3 till 6 månader för att se att
effekten av behandlingen är tillfredställande (t.ex. reduktion av
HbA
1c
). Hos patienter som inte
responderar tillfredställande skall pioglitazonbehandlingen avslutas.
På grund av möjliga risker med
långtidsanvändning skall behandlingen utvärderas av läkare med
jämna mellanrum för att säkra att
effekten av behandlingen kvarstår (se avsnitt 4.4).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen av Tandemact är en tablett som tas en gång
dagligen.
Om patienten får hypoglykemi skall man reducera Tandemactdosen eller
överväga en fri
kombinationsbehandling.
3
Om patienter får pioglitazon i kombination med en annan sulfonureid
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-06-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen