Lusduna

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
22-01-2019

유효 성분:

insulin glargine

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC 코드:

A10AE04

INN (International Name):

insulin glargine

치료 그룹:

Cukura diabēts

치료 영역:

Cukura diabēts

치료 징후:

Cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2017-01-03

환자 정보 전단

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LUSDUNA 100 VIENĪBU/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA
PILNŠĻIRCĒ
_Insulin glargine_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, TAI
SKAITĀ LUSDUNA NEXVUE
PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCES LIETOŠANAS INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR
JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir LUSDUNA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms LUSDUNA lietošanas
3.
Kā lietot LUSDUNA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt LUSDUNA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LUSDUNA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
LUSDUNA satur glargīna insulīnu. Tas ir modificēts, cilvēka
insulīnam ļoti līdzīgs insulīns.
LUSDUNA lieto cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma.
Cukura diabēts ir slimība, kuras gadījumā Jūsu organisms
nesintezē pietiekami daudz insulīna, lai
kontrolētu cukura līmeni asinīs. Glargīna insulīnam piemīt ilga
un stabila cukura līmeni asinīs
pazeminoša iedarbība.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LUSDUNA LIETOŠANAS
NELIETOJIET LUSDUNA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums ir 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
LUSDUNA 100 vienību/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur 100 vienību glargīna insulīna (_insulin glargine_)*
(atbilst 3,64 mg).
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 3 ml šķīduma injekcijām,
kas atbilst 300 vienībām.
*Glargīna insulīnu iegūst ar rekombinanto DNS tehnoloģiju
palīdzību, izmantojot _Escherichia coli_
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija). Nexvue.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
no 2 gadu vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
LUSDUNA satur glargīna insulīnu, insulīna analogu, un šīm zālēm
ir raksturīga ilgstoša iedarbība.
LUSDUNA jāievada vienreiz dienā jebkurā laikā, bet vienā un tajā
pašā laikā katru dienu.
Dozēšanas shēma (deva un laiks) jāpielāgo individuāli.
Pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu
LUSDUNA var lietot arī kopā ar iekšķīgi lietojamām pretdiabēta
zālēm.
Šo zāļu stiprums ir norādīts vienībās. Šīs vienības attiecas
vienīgi uz glargīna insulīnu un nav tādas
pašas kā SV vai vienības, ko izmanto citu insulīna analogu
stipruma raksturošanai (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki (≥ 65 g.v.)_
Gados vecākiem cilvēkiem progresējošas nieru darbības
pasliktināšanās dēļ var pastāvīgi samazināties
vajadzība pēc insulīna.
_Nieru darbības traucējumi_
Pacientiem ar nieru darbības
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 22-01-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기