Lusduna

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-01-2019

Aktiv bestanddel:

insulin glargine

Tilgængelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

A10AE04

INN (International Name):

insulin glargine

Terapeutisk gruppe:

Cukura diabēts

Terapeutisk område:

Cukura diabēts

Terapeutiske indikationer:

Cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Atsaukts

Autorisation dato:

2017-01-03

Indlægsseddel

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LUSDUNA 100 VIENĪBU/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA
PILNŠĻIRCĒ
_Insulin glargine_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, TAI
SKAITĀ LUSDUNA NEXVUE
PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCES LIETOŠANAS INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR
JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir LUSDUNA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms LUSDUNA lietošanas
3.
Kā lietot LUSDUNA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt LUSDUNA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LUSDUNA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
LUSDUNA satur glargīna insulīnu. Tas ir modificēts, cilvēka
insulīnam ļoti līdzīgs insulīns.
LUSDUNA lieto cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma.
Cukura diabēts ir slimība, kuras gadījumā Jūsu organisms
nesintezē pietiekami daudz insulīna, lai
kontrolētu cukura līmeni asinīs. Glargīna insulīnam piemīt ilga
un stabila cukura līmeni asinīs
pazeminoša iedarbība.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LUSDUNA LIETOŠANAS
NELIETOJIET LUSDUNA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums ir 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
LUSDUNA 100 vienību/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur 100 vienību glargīna insulīna (_insulin glargine_)*
(atbilst 3,64 mg).
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 3 ml šķīduma injekcijām,
kas atbilst 300 vienībām.
*Glargīna insulīnu iegūst ar rekombinanto DNS tehnoloģiju
palīdzību, izmantojot _Escherichia coli_
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija). Nexvue.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
no 2 gadu vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
LUSDUNA satur glargīna insulīnu, insulīna analogu, un šīm zālēm
ir raksturīga ilgstoša iedarbība.
LUSDUNA jāievada vienreiz dienā jebkurā laikā, bet vienā un tajā
pašā laikā katru dienu.
Dozēšanas shēma (deva un laiks) jāpielāgo individuāli.
Pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu
LUSDUNA var lietot arī kopā ar iekšķīgi lietojamām pretdiabēta
zālēm.
Šo zāļu stiprums ir norādīts vienībās. Šīs vienības attiecas
vienīgi uz glargīna insulīnu un nav tādas
pašas kā SV vai vienības, ko izmanto citu insulīna analogu
stipruma raksturošanai (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki (≥ 65 g.v.)_
Gados vecākiem cilvēkiem progresējošas nieru darbības
pasliktināšanās dēļ var pastāvīgi samazināties
vajadzība pēc insulīna.
_Nieru darbības traucējumi_
Pacientiem ar nieru darbības
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 22-01-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik