Lusduna

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

insulin glargine

Beszerezhető a:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kód:

A10AE04

INN (nemzetközi neve):

insulin glargine

Terápiás csoport:

Cukura diabēts

Terápiás terület:

Cukura diabēts

Terápiás javallatok:

Cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Atsaukts

Engedély dátuma:

2017-01-03

Betegtájékoztató

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LUSDUNA 100 VIENĪBU/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA
PILNŠĻIRCĒ
_Insulin glargine_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, TAI
SKAITĀ LUSDUNA NEXVUE
PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCES LIETOŠANAS INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR
JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir LUSDUNA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms LUSDUNA lietošanas
3.
Kā lietot LUSDUNA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt LUSDUNA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LUSDUNA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
LUSDUNA satur glargīna insulīnu. Tas ir modificēts, cilvēka
insulīnam ļoti līdzīgs insulīns.
LUSDUNA lieto cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma.
Cukura diabēts ir slimība, kuras gadījumā Jūsu organisms
nesintezē pietiekami daudz insulīna, lai
kontrolētu cukura līmeni asinīs. Glargīna insulīnam piemīt ilga
un stabila cukura līmeni asinīs
pazeminoša iedarbība.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LUSDUNA LIETOŠANAS
NELIETOJIET LUSDUNA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums ir 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
LUSDUNA 100 vienību/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur 100 vienību glargīna insulīna (_insulin glargine_)*
(atbilst 3,64 mg).
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 3 ml šķīduma injekcijām,
kas atbilst 300 vienībām.
*Glargīna insulīnu iegūst ar rekombinanto DNS tehnoloģiju
palīdzību, izmantojot _Escherichia coli_
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija). Nexvue.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
no 2 gadu vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
LUSDUNA satur glargīna insulīnu, insulīna analogu, un šīm zālēm
ir raksturīga ilgstoša iedarbība.
LUSDUNA jāievada vienreiz dienā jebkurā laikā, bet vienā un tajā
pašā laikā katru dienu.
Dozēšanas shēma (deva un laiks) jāpielāgo individuāli.
Pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu
LUSDUNA var lietot arī kopā ar iekšķīgi lietojamām pretdiabēta
zālēm.
Šo zāļu stiprums ir norādīts vienībās. Šīs vienības attiecas
vienīgi uz glargīna insulīnu un nav tādas
pašas kā SV vai vienības, ko izmanto citu insulīna analogu
stipruma raksturošanai (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki (≥ 65 g.v.)_
Gados vecākiem cilvēkiem progresējošas nieru darbības
pasliktināšanās dēļ var pastāvīgi samazināties
vajadzība pēc insulīna.
_Nieru darbības traucējumi_
Pacientiem ar nieru darbības
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-01-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése