Lusduna

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
22-01-2019

Aktiivinen ainesosa:

insulin glargine

Saatavilla:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-koodi:

A10AE04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

insulin glargine

Terapeuttinen ryhmä:

Cukura diabēts

Terapeuttinen alue:

Cukura diabēts

Käyttöaiheet:

Cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

Atsaukts

Valtuutus päivämäärä:

2017-01-03

Pakkausseloste

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LUSDUNA 100 VIENĪBU/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA
PILNŠĻIRCĒ
_Insulin glargine_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, TAI
SKAITĀ LUSDUNA NEXVUE
PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCES LIETOŠANAS INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR
JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir LUSDUNA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms LUSDUNA lietošanas
3.
Kā lietot LUSDUNA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt LUSDUNA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LUSDUNA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
LUSDUNA satur glargīna insulīnu. Tas ir modificēts, cilvēka
insulīnam ļoti līdzīgs insulīns.
LUSDUNA lieto cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma.
Cukura diabēts ir slimība, kuras gadījumā Jūsu organisms
nesintezē pietiekami daudz insulīna, lai
kontrolētu cukura līmeni asinīs. Glargīna insulīnam piemīt ilga
un stabila cukura līmeni asinīs
pazeminoša iedarbība.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LUSDUNA LIETOŠANAS
NELIETOJIET LUSDUNA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums ir 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
LUSDUNA 100 vienību/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur 100 vienību glargīna insulīna (_insulin glargine_)*
(atbilst 3,64 mg).
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 3 ml šķīduma injekcijām,
kas atbilst 300 vienībām.
*Glargīna insulīnu iegūst ar rekombinanto DNS tehnoloģiju
palīdzību, izmantojot _Escherichia coli_
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija). Nexvue.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
no 2 gadu vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
LUSDUNA satur glargīna insulīnu, insulīna analogu, un šīm zālēm
ir raksturīga ilgstoša iedarbība.
LUSDUNA jāievada vienreiz dienā jebkurā laikā, bet vienā un tajā
pašā laikā katru dienu.
Dozēšanas shēma (deva un laiks) jāpielāgo individuāli.
Pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu
LUSDUNA var lietot arī kopā ar iekšķīgi lietojamām pretdiabēta
zālēm.
Šo zāļu stiprums ir norādīts vienībās. Šīs vienības attiecas
vienīgi uz glargīna insulīnu un nav tādas
pašas kā SV vai vienības, ko izmanto citu insulīna analogu
stipruma raksturošanai (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki (≥ 65 g.v.)_
Gados vecākiem cilvēkiem progresējošas nieru darbības
pasliktināšanās dēļ var pastāvīgi samazināties
vajadzība pēc insulīna.
_Nieru darbības traucējumi_
Pacientiem ar nieru darbības
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 22-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 22-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 22-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 22-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 22-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 22-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 22-01-2019

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia