Levetiracetam ratiopharm

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-09-2021

유효 성분:

леветирацетам

제공처:

ratiopharm GmbH

ATC 코드:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

치료 그룹:

Противоэпилептические средства,

치료 영역:

епилепсия

치료 징후:

Levetiracetam ratiopharm е показан като монотерапия при лечението на парциални пристъпи с или без вторична генерализация при пациенти на възраст от 16 години с новодиагностицирана епилепсия. Леветирацетам Ратиофарм включен като съпътстваща терапия:при лечение на парциальных пристъпи С или без вторична генерализации при възрастни, деца и бебета от 1 месец живот, при епилепсия;при лечение на миоклонические гърчове при възрастни и юноши на 12 години с непълнолетни миоклоническая епилепсия;лечение на първични генерализованных тонико-клонических спазми при възрастни и юноши на 12 години с идиопатична генерализирана епилепсия.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

упълномощен

승인 날짜:

2011-08-26

환자 정보 전단

                                95
Б. ЛИСТОВКА
96
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
леветирацетам (levetiracetam)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Levetiracetam ratiopharm и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Levetiracetam ratiopharm
3.
Как да приемате Levetiracetam ratiopharm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да cъхранявате Levetiracetam ratiopharm
6.
Съдържание на опаковкат
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Levetiracetam ratiopharm 250 mg филмирани таблетки
Levetiracetam ratiopharm 500 mg филмирани таблетки
Levetiracetam ratiopharm 750 mg филмирани таблетки
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Levetiracetam ratiopharm 250 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 250 mg
леветирацетам (
_levetiracetam_
).
Levetiracetam ratiopharm 500 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
леветирацетам
_(levetiracetam)_
.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 750 mg
леветирацетам
_(levetiracetam)_
.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 000 mg
леветирацетам
_(levetiracetam)_
.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Levetiracetam ratiopharm 250 mg филмирани таблетки
250 mg филмирани таблетки са сини,
продълговати и с делителна черта от
едната страна на
таблетката.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg филмирани таблетки
500 mg филмирани таблетки са жълти,
елипсовидни и с делителна черта от
едната страна на
таблетката.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg филмирани таблетки
750 mg филмирани таблетки са
светлочервени, п
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-09-2021