Levetiracetam ratiopharm

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

леветирацетам

Disponível em:

ratiopharm GmbH

Código ATC:

N03AX14

DCI (Denominação Comum Internacional):

levetiracetam

Grupo terapêutico:

Противоэпилептические средства,

Área terapêutica:

епилепсия

Indicações terapêuticas:

Levetiracetam ratiopharm е показан като монотерапия при лечението на парциални пристъпи с или без вторична генерализация при пациенти на възраст от 16 години с новодиагностицирана епилепсия. Леветирацетам Ратиофарм включен като съпътстваща терапия:при лечение на парциальных пристъпи С или без вторична генерализации при възрастни, деца и бебета от 1 месец живот, при епилепсия;при лечение на миоклонические гърчове при възрастни и юноши на 12 години с непълнолетни миоклоническая епилепсия;лечение на първични генерализованных тонико-клонических спазми при възрастни и юноши на 12 години с идиопатична генерализирана епилепсия.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

упълномощен

Data de autorização:

2011-08-26

Folheto informativo - Bula

                                95
Б. ЛИСТОВКА
96
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
леветирацетам (levetiracetam)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Levetiracetam ratiopharm и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Levetiracetam ratiopharm
3.
Как да приемате Levetiracetam ratiopharm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да cъхранявате Levetiracetam ratiopharm
6.
Съдържание на опаковкат
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Levetiracetam ratiopharm 250 mg филмирани таблетки
Levetiracetam ratiopharm 500 mg филмирани таблетки
Levetiracetam ratiopharm 750 mg филмирани таблетки
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Levetiracetam ratiopharm 250 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 250 mg
леветирацетам (
_levetiracetam_
).
Levetiracetam ratiopharm 500 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
леветирацетам
_(levetiracetam)_
.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 750 mg
леветирацетам
_(levetiracetam)_
.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 000 mg
леветирацетам
_(levetiracetam)_
.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Levetiracetam ratiopharm 250 mg филмирани таблетки
250 mg филмирани таблетки са сини,
продълговати и с делителна черта от
едната страна на
таблетката.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg филмирани таблетки
500 mg филмирани таблетки са жълти,
елипсовидни и с делителна черта от
едната страна на
таблетката.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg филмирани таблетки
750 mg филмирани таблетки са
светлочервени, п
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 26-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 03-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 26-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 03-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas grego 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas francês 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas letão 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 26-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas português 26-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 26-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 03-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas croata 26-06-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto