Levetiracetam ratiopharm

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

леветирацетам

Disponible desde:

ratiopharm GmbH

Código ATC:

N03AX14

Designación común internacional (DCI):

levetiracetam

Grupo terapéutico:

Противоэпилептические средства,

Área terapéutica:

епилепсия

indicaciones terapéuticas:

Levetiracetam ratiopharm е показан като монотерапия при лечението на парциални пристъпи с или без вторична генерализация при пациенти на възраст от 16 години с новодиагностицирана епилепсия. Леветирацетам Ратиофарм включен като съпътстваща терапия:при лечение на парциальных пристъпи С или без вторична генерализации при възрастни, деца и бебета от 1 месец живот, при епилепсия;при лечение на миоклонические гърчове при възрастни и юноши на 12 години с непълнолетни миоклоническая епилепсия;лечение на първични генерализованных тонико-клонических спазми при възрастни и юноши на 12 години с идиопатична генерализирана епилепсия.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2011-08-26

Información para el usuario

                                95
Б. ЛИСТОВКА
96
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
леветирацетам (levetiracetam)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Levetiracetam ratiopharm и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Levetiracetam ratiopharm
3.
Как да приемате Levetiracetam ratiopharm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да cъхранявате Levetiracetam ratiopharm
6.
Съдържание на опаковкат
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Levetiracetam ratiopharm 250 mg филмирани таблетки
Levetiracetam ratiopharm 500 mg филмирани таблетки
Levetiracetam ratiopharm 750 mg филмирани таблетки
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Levetiracetam ratiopharm 250 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 250 mg
леветирацетам (
_levetiracetam_
).
Levetiracetam ratiopharm 500 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
леветирацетам
_(levetiracetam)_
.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 750 mg
леветирацетам
_(levetiracetam)_
.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 000 mg
леветирацетам
_(levetiracetam)_
.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Levetiracetam ratiopharm 250 mg филмирани таблетки
250 mg филмирани таблетки са сини,
продълговати и с делителна черта от
едната страна на
таблетката.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg филмирани таблетки
500 mg филмирани таблетки са жълти,
елипсовидни и с делителна черта от
едната страна на
таблетката.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg филмирани таблетки
750 mg филмирани таблетки са
светлочервени, п
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 26-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto