Levetiracetam ratiopharm

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
26-06-2023

Aktiivinen ainesosa:

леветирацетам

Saatavilla:

ratiopharm GmbH

ATC-koodi:

N03AX14

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

levetiracetam

Terapeuttinen ryhmä:

Противоэпилептические средства,

Terapeuttinen alue:

епилепсия

Käyttöaiheet:

Levetiracetam ratiopharm е показан като монотерапия при лечението на парциални пристъпи с или без вторична генерализация при пациенти на възраст от 16 години с новодиагностицирана епилепсия. Леветирацетам Ратиофарм включен като съпътстваща терапия:при лечение на парциальных пристъпи С или без вторична генерализации при възрастни, деца и бебета от 1 месец живот, при епилепсия;при лечение на миоклонические гърчове при възрастни и юноши на 12 години с непълнолетни миоклоническая епилепсия;лечение на първични генерализованных тонико-клонических спазми при възрастни и юноши на 12 години с идиопатична генерализирана епилепсия.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2011-08-26

Pakkausseloste

                                95
Б. ЛИСТОВКА
96
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
леветирацетам (levetiracetam)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Levetiracetam ratiopharm и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Levetiracetam ratiopharm
3.
Как да приемате Levetiracetam ratiopharm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да cъхранявате Levetiracetam ratiopharm
6.
Съдържание на опаковкат
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Levetiracetam ratiopharm 250 mg филмирани таблетки
Levetiracetam ratiopharm 500 mg филмирани таблетки
Levetiracetam ratiopharm 750 mg филмирани таблетки
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Levetiracetam ratiopharm 250 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 250 mg
леветирацетам (
_levetiracetam_
).
Levetiracetam ratiopharm 500 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
леветирацетам
_(levetiracetam)_
.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 750 mg
леветирацетам
_(levetiracetam)_
.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 000 mg
леветирацетам
_(levetiracetam)_
.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Levetiracetam ratiopharm 250 mg филмирани таблетки
250 mg филмирани таблетки са сини,
продълговати и с делителна черта от
едната страна на
таблетката.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg филмирани таблетки
500 mg филмирани таблетки са жълти,
елипсовидни и с делителна черта от
едната страна на
таблетката.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg филмирани таблетки
750 mg филмирани таблетки са
светлочервени, п
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 26-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 26-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 26-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 26-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 26-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 26-06-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia