Levetiracetam ratiopharm

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-06-2023

Aktiv ingrediens:

леветирацетам

Tilgjengelig fra:

ratiopharm GmbH

ATC-kode:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

Terapeutisk gruppe:

Противоэпилептические средства,

Terapeutisk område:

епилепсия

Indikasjoner:

Levetiracetam ratiopharm е показан като монотерапия при лечението на парциални пристъпи с или без вторична генерализация при пациенти на възраст от 16 години с новодиагностицирана епилепсия. Леветирацетам Ратиофарм включен като съпътстваща терапия:при лечение на парциальных пристъпи С или без вторична генерализации при възрастни, деца и бебета от 1 месец живот, при епилепсия;при лечение на миоклонические гърчове при възрастни и юноши на 12 години с непълнолетни миоклоническая епилепсия;лечение на първични генерализованных тонико-клонических спазми при възрастни и юноши на 12 години с идиопатична генерализирана епилепсия.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2011-08-26

Informasjon til brukeren

                                95
Б. ЛИСТОВКА
96
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
леветирацетам (levetiracetam)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Levetiracetam ratiopharm и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Levetiracetam ratiopharm
3.
Как да приемате Levetiracetam ratiopharm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да cъхранявате Levetiracetam ratiopharm
6.
Съдържание на опаковкат
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Levetiracetam ratiopharm 250 mg филмирани таблетки
Levetiracetam ratiopharm 500 mg филмирани таблетки
Levetiracetam ratiopharm 750 mg филмирани таблетки
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Levetiracetam ratiopharm 250 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 250 mg
леветирацетам (
_levetiracetam_
).
Levetiracetam ratiopharm 500 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
леветирацетам
_(levetiracetam)_
.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 750 mg
леветирацетам
_(levetiracetam)_
.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 000 mg
леветирацетам
_(levetiracetam)_
.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Levetiracetam ratiopharm 250 mg филмирани таблетки
250 mg филмирани таблетки са сини,
продълговати и с делителна черта от
едната страна на
таблетката.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg филмирани таблетки
500 mg филмирани таблетки са жълти,
елипсовидни и с делителна черта от
едната страна на
таблетката.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg филмирани таблетки
750 mg филмирани таблетки са
светлочервени, п
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-09-2021

Søk varsler relatert til dette produktet