Levetiracetam ratiopharm

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-09-2021

Toimeaine:

леветирацетам

Saadav alates:

ratiopharm GmbH

ATC kood:

N03AX14

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

levetiracetam

Terapeutiline rühm:

Противоэпилептические средства,

Terapeutiline ala:

епилепсия

Näidustused:

Levetiracetam ratiopharm е показан като монотерапия при лечението на парциални пристъпи с или без вторична генерализация при пациенти на възраст от 16 години с новодиагностицирана епилепсия. Леветирацетам Ратиофарм включен като съпътстваща терапия:при лечение на парциальных пристъпи С или без вторична генерализации при възрастни, деца и бебета от 1 месец живот, при епилепсия;при лечение на миоклонические гърчове при възрастни и юноши на 12 години с непълнолетни миоклоническая епилепсия;лечение на първични генерализованных тонико-клонических спазми при възрастни и юноши на 12 години с идиопатична генерализирана епилепсия.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2011-08-26

Infovoldik

                                95
Б. ЛИСТОВКА
96
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
леветирацетам (levetiracetam)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Levetiracetam ratiopharm и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Levetiracetam ratiopharm
3.
Как да приемате Levetiracetam ratiopharm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да cъхранявате Levetiracetam ratiopharm
6.
Съдържание на опаковкат
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Levetiracetam ratiopharm 250 mg филмирани таблетки
Levetiracetam ratiopharm 500 mg филмирани таблетки
Levetiracetam ratiopharm 750 mg филмирани таблетки
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Levetiracetam ratiopharm 250 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 250 mg
леветирацетам (
_levetiracetam_
).
Levetiracetam ratiopharm 500 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
леветирацетам
_(levetiracetam)_
.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 750 mg
леветирацетам
_(levetiracetam)_
.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 000 mg
леветирацетам
_(levetiracetam)_
.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Levetiracetam ratiopharm 250 mg филмирани таблетки
250 mg филмирани таблетки са сини,
продълговати и с делителна черта от
едната страна на
таблетката.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg филмирани таблетки
500 mg филмирани таблетки са жълти,
елипсовидни и с делителна черта от
едната страна на
таблетката.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg филмирани таблетки
750 mg филмирани таблетки са
светлочервени, п
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik taani 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik läti 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik malta 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik poola 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik soome 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik norra 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 26-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 26-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 03-09-2021