Levetiracetam ratiopharm

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-06-2023

Bahan aktif:

леветирацетам

Tersedia dari:

ratiopharm GmbH

Kode ATC:

N03AX14

INN (Nama Internasional):

levetiracetam

Kelompok Terapi:

Противоэпилептические средства,

Area terapi:

епилепсия

Indikasi Terapi:

Levetiracetam ratiopharm е показан като монотерапия при лечението на парциални пристъпи с или без вторична генерализация при пациенти на възраст от 16 години с новодиагностицирана епилепсия. Леветирацетам Ратиофарм включен като съпътстваща терапия:при лечение на парциальных пристъпи С или без вторична генерализации при възрастни, деца и бебета от 1 месец живот, при епилепсия;при лечение на миоклонические гърчове при възрастни и юноши на 12 години с непълнолетни миоклоническая епилепсия;лечение на първични генерализованных тонико-клонических спазми при възрастни и юноши на 12 години с идиопатична генерализирана епилепсия.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2011-08-26

Selebaran informasi

                                95
Б. ЛИСТОВКА
96
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
леветирацетам (levetiracetam)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Levetiracetam ratiopharm и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Levetiracetam ratiopharm
3.
Как да приемате Levetiracetam ratiopharm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да cъхранявате Levetiracetam ratiopharm
6.
Съдържание на опаковкат
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Levetiracetam ratiopharm 250 mg филмирани таблетки
Levetiracetam ratiopharm 500 mg филмирани таблетки
Levetiracetam ratiopharm 750 mg филмирани таблетки
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Levetiracetam ratiopharm 250 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 250 mg
леветирацетам (
_levetiracetam_
).
Levetiracetam ratiopharm 500 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
леветирацетам
_(levetiracetam)_
.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 750 mg
леветирацетам
_(levetiracetam)_
.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 000 mg
леветирацетам
_(levetiracetam)_
.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Levetiracetam ratiopharm 250 mg филмирани таблетки
250 mg филмирани таблетки са сини,
продълговати и с делителна черта от
едната страна на
таблетката.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg филмирани таблетки
500 mg филмирани таблетки са жълти,
елипсовидни и с делителна черта от
едната страна на
таблетката.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg филмирани таблетки
750 mg филмирани таблетки са
светлочервени, п
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-09-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini