Dificlir

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
11-03-2020

유효 성분:

fidaxomicin

제공처:

Tillotts Pharma GmbH

ATC 코드:

A07AA12

INN (International Name):

fidaxomicin

치료 그룹:

Antidiaroika, střevní protizánětlivá / antiinfective agenti

치료 영역:

Infekce Clostridium

치료 징후:

Dificlir potahované tablety je indikován pro léčbu Clostridioides difficile (CDI), rovněž známých jako C. difficile-associated diarrhoea (CDAD) u dospělých a pediatrických pacientů s tělesnou hmotností alespoň 12. 5 kg. Pozornost by měla být věnována oficiální pokyny pro vhodné používání antibakteriálních látek. Dificlir granule pro přípravu perorální suspenze je indikován pro léčbu Clostridioides difficile (CDI), rovněž známých jako C. difficile-associated diarrhoea (CDAD) u dospělých a pediatrických pacientů od narození do < 18 let věku. Pozornost by měla být věnována oficiální pokyny pro vhodné používání antibakteriálních látek.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2011-12-05

환자 정보 전단

                                32
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
33
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
DIFICLIR 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
fidaxomicinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
−
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
−
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je DIFICLIR a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete DIFICLIR užívat
3.
Jak se DIFICLIR užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak DIFICLIR uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE DIFICLIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
DIFICLIR je antibiotikum, které obsahuje léčivou látku
fidaxomicin.
DIFICLIR ve formě potahovaných tablet se používá u dospělých,
dospívajících a dětí s tělesnou
hmotností nejméně 12,5 kg k léčbě infekcí sliznice tračníku
(tlustého střeva) způsobených bakterií
zvanou
_Clostridium difficile_
. Toto závažné onemocnění může vést k bolestivému, těžkému
průjmu.
DIFICLIR působí tím, že zabíjí bakterie, které způsobují
infekci, a pomáhá zmírnit s tím spojený
průjem.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE DIFICLIR UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE DIFICLIR
−
Jestliže jste alergický(á) na fidaxomicin nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Před užitím přípravku DIFICLIR se poraďte se svým lékař
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
DIFICLIR 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje fidaxomicinum 200 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Tablety ve tvaru tobolky o velikosti 14 mm, bílé až téměř bílé
barvy, s vyraženým „FDX“ na jedné
straně a „200“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
DIFICLIR ve formě potahovaných tablet je u dospělých a
pediatrických pacientů s tělesnou hmotností
nejméně 12,5 kg indikován k léčbě infekcí vyvolaných bakterií
_Clostridium difficile_
(CDI), též
známých jako průjem související s
_C. difficile_
(CDAD) (viz body 4.2 a 5.1).
Je třeba vzít v úvahu oficiální doporučení pro správné
užívání antibakteriálních látek.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí pacienti _
Obvyklé dávkování
Doporučená dávka je 200 mg (jedna tableta) podaná dvakrát denně
(každých 12 hodin) po dobu 10 dní
(viz bod 5.1).
DIFICLIR 40 mg/ml granule pro perorální suspenzi lze použít pro
dospělé pacienty, kteří mají potíže
s polykáním tablet.
Prodloužené pulzní dávkování
Fidaxomicin ve formě 200mg tablet se podáváí dvakrát denně 1.
– 5. den (6. den se tableta neužívá) a
poté jednou denně obden od 7. do 25. dne (viz bod 5.1).
Pokud pacient zapomněl užít dávku, vynechanou dávku je třeba
užít co nejdříve, nebo pokud je již
téměř čas na další dávku, tableta se úplně vynechá.
Zvláštní populace
_ _
_Starší pacienti _
Není nutná žádná úprava dávkování (viz bod 5.2).
_ _
_ _
_Porucha funkce ledvin _
Není nutná úprava dávky. Z důvodu omezených klinických údajů
u této populace má být fidaxomicin
užíván s opatrností u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin
(viz body 4.4 a 5.2).
3
_Porucha funkce jater _
Není nutná úprava dávky. Z důvodu omezených klinických údajů
u t
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 11-03-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기