Dificlir

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
22-12-2022

Principio attivo:

fidaxomicin

Commercializzato da:

Tillotts Pharma GmbH

Codice ATC:

A07AA12

INN (Nome Internazionale):

fidaxomicin

Gruppo terapeutico:

Antidiaroika, střevní protizánětlivá / antiinfective agenti

Area terapeutica:

Infekce Clostridium

Indicazioni terapeutiche:

Dificlir potahované tablety je indikován pro léčbu Clostridioides difficile (CDI), rovněž známých jako C. difficile-associated diarrhoea (CDAD) u dospělých a pediatrických pacientů s tělesnou hmotností alespoň 12. 5 kg. Pozornost by měla být věnována oficiální pokyny pro vhodné používání antibakteriálních látek. Dificlir granule pro přípravu perorální suspenze je indikován pro léčbu Clostridioides difficile (CDI), rovněž známých jako C. difficile-associated diarrhoea (CDAD) u dospělých a pediatrických pacientů od narození do < 18 let věku. Pozornost by měla být věnována oficiální pokyny pro vhodné používání antibakteriálních látek.

Dettagli prodotto:

Revision: 17

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2011-12-05

Foglio illustrativo

                                32
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
33
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
DIFICLIR 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
fidaxomicinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
−
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
−
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je DIFICLIR a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete DIFICLIR užívat
3.
Jak se DIFICLIR užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak DIFICLIR uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE DIFICLIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
DIFICLIR je antibiotikum, které obsahuje léčivou látku
fidaxomicin.
DIFICLIR ve formě potahovaných tablet se používá u dospělých,
dospívajících a dětí s tělesnou
hmotností nejméně 12,5 kg k léčbě infekcí sliznice tračníku
(tlustého střeva) způsobených bakterií
zvanou
_Clostridium difficile_
. Toto závažné onemocnění může vést k bolestivému, těžkému
průjmu.
DIFICLIR působí tím, že zabíjí bakterie, které způsobují
infekci, a pomáhá zmírnit s tím spojený
průjem.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE DIFICLIR UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE DIFICLIR
−
Jestliže jste alergický(á) na fidaxomicin nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Před užitím přípravku DIFICLIR se poraďte se svým lékař
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
DIFICLIR 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje fidaxomicinum 200 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Tablety ve tvaru tobolky o velikosti 14 mm, bílé až téměř bílé
barvy, s vyraženým „FDX“ na jedné
straně a „200“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
DIFICLIR ve formě potahovaných tablet je u dospělých a
pediatrických pacientů s tělesnou hmotností
nejméně 12,5 kg indikován k léčbě infekcí vyvolaných bakterií
_Clostridium difficile_
(CDI), též
známých jako průjem související s
_C. difficile_
(CDAD) (viz body 4.2 a 5.1).
Je třeba vzít v úvahu oficiální doporučení pro správné
užívání antibakteriálních látek.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí pacienti _
Obvyklé dávkování
Doporučená dávka je 200 mg (jedna tableta) podaná dvakrát denně
(každých 12 hodin) po dobu 10 dní
(viz bod 5.1).
DIFICLIR 40 mg/ml granule pro perorální suspenzi lze použít pro
dospělé pacienty, kteří mají potíže
s polykáním tablet.
Prodloužené pulzní dávkování
Fidaxomicin ve formě 200mg tablet se podáváí dvakrát denně 1.
– 5. den (6. den se tableta neužívá) a
poté jednou denně obden od 7. do 25. dne (viz bod 5.1).
Pokud pacient zapomněl užít dávku, vynechanou dávku je třeba
užít co nejdříve, nebo pokud je již
téměř čas na další dávku, tableta se úplně vynechá.
Zvláštní populace
_ _
_Starší pacienti _
Není nutná žádná úprava dávkování (viz bod 5.2).
_ _
_ _
_Porucha funkce ledvin _
Není nutná úprava dávky. Z důvodu omezených klinických údajů
u této populace má být fidaxomicin
užíván s opatrností u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin
(viz body 4.4 a 5.2).
3
_Porucha funkce jater _
Není nutná úprava dávky. Z důvodu omezených klinických údajů
u t
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 22-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 22-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 22-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 22-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 22-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 22-12-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti