Dificlir

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-12-2022

Bahan aktif:

fidaxomicin

Tersedia dari:

Tillotts Pharma GmbH

Kode ATC:

A07AA12

INN (Nama Internasional):

fidaxomicin

Kelompok Terapi:

Antidiaroika, střevní protizánětlivá / antiinfective agenti

Area terapi:

Infekce Clostridium

Indikasi Terapi:

Dificlir potahované tablety je indikován pro léčbu Clostridioides difficile (CDI), rovněž známých jako C. difficile-associated diarrhoea (CDAD) u dospělých a pediatrických pacientů s tělesnou hmotností alespoň 12. 5 kg. Pozornost by měla být věnována oficiální pokyny pro vhodné používání antibakteriálních látek. Dificlir granule pro přípravu perorální suspenze je indikován pro léčbu Clostridioides difficile (CDI), rovněž známých jako C. difficile-associated diarrhoea (CDAD) u dospělých a pediatrických pacientů od narození do < 18 let věku. Pozornost by měla být věnována oficiální pokyny pro vhodné používání antibakteriálních látek.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2011-12-05

Selebaran informasi

                                32
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
33
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
DIFICLIR 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
fidaxomicinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
−
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
−
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je DIFICLIR a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete DIFICLIR užívat
3.
Jak se DIFICLIR užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak DIFICLIR uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE DIFICLIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
DIFICLIR je antibiotikum, které obsahuje léčivou látku
fidaxomicin.
DIFICLIR ve formě potahovaných tablet se používá u dospělých,
dospívajících a dětí s tělesnou
hmotností nejméně 12,5 kg k léčbě infekcí sliznice tračníku
(tlustého střeva) způsobených bakterií
zvanou
_Clostridium difficile_
. Toto závažné onemocnění může vést k bolestivému, těžkému
průjmu.
DIFICLIR působí tím, že zabíjí bakterie, které způsobují
infekci, a pomáhá zmírnit s tím spojený
průjem.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE DIFICLIR UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE DIFICLIR
−
Jestliže jste alergický(á) na fidaxomicin nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Před užitím přípravku DIFICLIR se poraďte se svým lékař
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
DIFICLIR 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje fidaxomicinum 200 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Tablety ve tvaru tobolky o velikosti 14 mm, bílé až téměř bílé
barvy, s vyraženým „FDX“ na jedné
straně a „200“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
DIFICLIR ve formě potahovaných tablet je u dospělých a
pediatrických pacientů s tělesnou hmotností
nejméně 12,5 kg indikován k léčbě infekcí vyvolaných bakterií
_Clostridium difficile_
(CDI), též
známých jako průjem související s
_C. difficile_
(CDAD) (viz body 4.2 a 5.1).
Je třeba vzít v úvahu oficiální doporučení pro správné
užívání antibakteriálních látek.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí pacienti _
Obvyklé dávkování
Doporučená dávka je 200 mg (jedna tableta) podaná dvakrát denně
(každých 12 hodin) po dobu 10 dní
(viz bod 5.1).
DIFICLIR 40 mg/ml granule pro perorální suspenzi lze použít pro
dospělé pacienty, kteří mají potíže
s polykáním tablet.
Prodloužené pulzní dávkování
Fidaxomicin ve formě 200mg tablet se podáváí dvakrát denně 1.
– 5. den (6. den se tableta neužívá) a
poté jednou denně obden od 7. do 25. dne (viz bod 5.1).
Pokud pacient zapomněl užít dávku, vynechanou dávku je třeba
užít co nejdříve, nebo pokud je již
téměř čas na další dávku, tableta se úplně vynechá.
Zvláštní populace
_ _
_Starší pacienti _
Není nutná žádná úprava dávkování (viz bod 5.2).
_ _
_ _
_Porucha funkce ledvin _
Není nutná úprava dávky. Z důvodu omezených klinických údajů
u této populace má být fidaxomicin
užíván s opatrností u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin
(viz body 4.4 a 5.2).
3
_Porucha funkce jater _
Není nutná úprava dávky. Z důvodu omezených klinických údajů
u t
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 11-03-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen