Chanhold

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-05-2019

유효 성분:

selamectin

제공처:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC 코드:

QP54AA05

INN (International Name):

selamectin

치료 그룹:

Cats; Dogs

치료 영역:

Antiparasitiska produkter, insekticider och repellenter

치료 징후:

Katter och hundar:Behandling och förebyggande av loppor angrepp orsakas av Ctenocephalides spp. för en månad som följer på en enda förvaltning. Detta är ett resultat av produktens vuxenmedicinska, larvicida och ovicidala egenskaper. Produkten är ovicidal i 3 veckor efter administrering. Genom en minskning av loppbefolkningen kommer månadsbehandling av gravida och ammande djur också att bidra till att förebygga loppinfektioner i kullen upp till sju veckors ålder. Produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för lopporallergi-dermatit och genom dess äggdödande och larvicidala verkan kan det bidra till kontrollen av befintliga miljöloppinfektioner i områden där djuret har tillgång. Förebyggande av hjärtmask sjukdom orsakad av Dirofilaria immitis med månad administrering. Produkten kan säkert ges till djur som är smittade med vuxen heartworms, det är dock rekommenderat att, i enlighet med god veterinärmedicinsk praxis, att alla djur 6 månaders ålder eller fler som bor i länder där en vektor som finns bör testas för befintliga vuxen hjärtmask infektioner innan du påbörjar medicinering med produkten. Det rekommenderas också att hundar bör testas regelbundet för vuxna hjärtmask infektioner, som en integrerad del av en strategi för förebyggande av hjärtmask, även när produkten har givits månad. Denna produkt är inte effektiv mot vuxen D. immitis. Behandling av öronmider (Otodectes cynotis). Katter:Behandling av bitande löss (Felicola subrostratus)Behandling av vuxen spolmask (Toxocara cati)Behandling av vuxna tarm hakmask (Ancylostoma tubaeforme)Behandling av bitande löss (Trichodectes canis)Behandling av sarcoptic mange (orsakad av Sarcoptes scabiei).

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2019-04-17

환자 정보 전단

                                26
B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL
CHANHOLD SPOT-ON LÖSNING
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Ireland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Chanhold 15 mg spot-on lösning för katter och hundar ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg spot-on lösning för hundar 2,6 – 5,0 kg
Chanhold 45 mg spot-on lösning för katter 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg spot-on lösning för katter 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg spot-on lösning för hundar 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg spot-on lösning för hundar 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg spot-on lösning för hundar 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg spot-on lösning för hundar 40,1 – 60,0 kg
selamektin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje enhetsdos (pipett) innehåller
Chanhold 15 mg för katter och hundar
6 % (w/v) lösning
Selamektin
15 mg
Chanhold 30 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
30 mg
Chanhold 45 mg för katter och hundar
6 % (w/v) lösning
Selamektin
45 mg
Chanhold 60 mg för katter och hundar
6 % (w/v) lösning
Selamektin
60 mg
Chanhold 60 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
60 mg
Chanhold 120 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
120 mg
Chanhold 240 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
240 mg
Chanhold 360 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
360 mg
HJÄLPÄMNEN
Butylerad hydroxytoluen (E321) 0,08 %
Klar färglös till gulaktig lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
KATT OCH HUND
:
•
FÖR BEHANDLING AV OCH SOM FÖREBYGGANDE SKYDD MOT LOPPANGREPP
av
_Ctenocephalides _
spp.
ges en engångsdos, som på grund av produktens dödande effekt
förhindrar angrepp i en
månad. Det veterinärmedicinsk
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Chanhold 15 mg spot-on lösning för katter och hundar ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg spot-on lösning för hundar 2,6 – 5,0 kg
Chanhold 45 mg spot-on lösning för katter 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg spot-on lösning för katter 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg spot-on lösning för hundar 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg spot-on lösning för hundar 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg spot-on lösning för hundar 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg spot-on lösning för hundar 40,1 – 60,0 kg
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje pipett med en engångsdos innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Chanhold 15 mg för katter och hundar
6 % (w/v) lösning
Selamektin
15 mg
Chanhold 30 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
30 mg
Chanhold 45 mg för katter och hundar
6 % (w/v) lösning
Selamektin
45 mg
Chanhold 60 mg för katter och hundar
6 % (w/v) lösning
Selamektin
60 mg
Chanhold 60 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
60 mg
Chanhold 120 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
120 mg
Chanhold 240 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
240 mg
Chanhold 360 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
360 mg
HJÄLPÄMNEN
Butylerad hydroxytoluen (E321) 0,08 %
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Spot-on lösning
Klar färglös til gulaktig lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund och katt
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
KATT OCH HUND
:
•
FÖR BEHANDLING AV OCH SOM FÖREBYGGANDE SKYDD MOT LOPPANGREPP
av
_Ctenocephalides _
spp.
ges en engångsdos, vilket genom produktens adulticida, larvicida och
ovicida effekt förhindrar
angrepp i en månad. Produkten har ovicid effekt i tre veckor efter
administrering. Behandling av
dräktiga och digivande djur en gång i månaden minskar populationen
av loppor och kan också
förebygga loppangrepp hos kullen tills den är sju veckor gammal.
Produkten kan använd
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-05-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기