Chanhold

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-10-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-05-2019

Toimeaine:

selamectin

Saadav alates:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC kood:

QP54AA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

selamectin

Terapeutiline rühm:

Cats; Dogs

Terapeutiline ala:

Antiparasitiska produkter, insekticider och repellenter

Näidustused:

Katter och hundar:Behandling och förebyggande av loppor angrepp orsakas av Ctenocephalides spp. för en månad som följer på en enda förvaltning. Detta är ett resultat av produktens vuxenmedicinska, larvicida och ovicidala egenskaper. Produkten är ovicidal i 3 veckor efter administrering. Genom en minskning av loppbefolkningen kommer månadsbehandling av gravida och ammande djur också att bidra till att förebygga loppinfektioner i kullen upp till sju veckors ålder. Produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för lopporallergi-dermatit och genom dess äggdödande och larvicidala verkan kan det bidra till kontrollen av befintliga miljöloppinfektioner i områden där djuret har tillgång. Förebyggande av hjärtmask sjukdom orsakad av Dirofilaria immitis med månad administrering. Produkten kan säkert ges till djur som är smittade med vuxen heartworms, det är dock rekommenderat att, i enlighet med god veterinärmedicinsk praxis, att alla djur 6 månaders ålder eller fler som bor i länder där en vektor som finns bör testas för befintliga vuxen hjärtmask infektioner innan du påbörjar medicinering med produkten. Det rekommenderas också att hundar bör testas regelbundet för vuxna hjärtmask infektioner, som en integrerad del av en strategi för förebyggande av hjärtmask, även när produkten har givits månad. Denna produkt är inte effektiv mot vuxen D. immitis. Behandling av öronmider (Otodectes cynotis). Katter:Behandling av bitande löss (Felicola subrostratus)Behandling av vuxen spolmask (Toxocara cati)Behandling av vuxna tarm hakmask (Ancylostoma tubaeforme)Behandling av bitande löss (Trichodectes canis)Behandling av sarcoptic mange (orsakad av Sarcoptes scabiei).

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2019-04-17

Infovoldik

                                26
B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL
CHANHOLD SPOT-ON LÖSNING
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Ireland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Chanhold 15 mg spot-on lösning för katter och hundar ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg spot-on lösning för hundar 2,6 – 5,0 kg
Chanhold 45 mg spot-on lösning för katter 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg spot-on lösning för katter 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg spot-on lösning för hundar 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg spot-on lösning för hundar 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg spot-on lösning för hundar 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg spot-on lösning för hundar 40,1 – 60,0 kg
selamektin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje enhetsdos (pipett) innehåller
Chanhold 15 mg för katter och hundar
6 % (w/v) lösning
Selamektin
15 mg
Chanhold 30 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
30 mg
Chanhold 45 mg för katter och hundar
6 % (w/v) lösning
Selamektin
45 mg
Chanhold 60 mg för katter och hundar
6 % (w/v) lösning
Selamektin
60 mg
Chanhold 60 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
60 mg
Chanhold 120 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
120 mg
Chanhold 240 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
240 mg
Chanhold 360 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
360 mg
HJÄLPÄMNEN
Butylerad hydroxytoluen (E321) 0,08 %
Klar färglös till gulaktig lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
KATT OCH HUND
:
•
FÖR BEHANDLING AV OCH SOM FÖREBYGGANDE SKYDD MOT LOPPANGREPP
av
_Ctenocephalides _
spp.
ges en engångsdos, som på grund av produktens dödande effekt
förhindrar angrepp i en
månad. Det veterinärmedicinsk
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Chanhold 15 mg spot-on lösning för katter och hundar ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg spot-on lösning för hundar 2,6 – 5,0 kg
Chanhold 45 mg spot-on lösning för katter 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg spot-on lösning för katter 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg spot-on lösning för hundar 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg spot-on lösning för hundar 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg spot-on lösning för hundar 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg spot-on lösning för hundar 40,1 – 60,0 kg
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje pipett med en engångsdos innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Chanhold 15 mg för katter och hundar
6 % (w/v) lösning
Selamektin
15 mg
Chanhold 30 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
30 mg
Chanhold 45 mg för katter och hundar
6 % (w/v) lösning
Selamektin
45 mg
Chanhold 60 mg för katter och hundar
6 % (w/v) lösning
Selamektin
60 mg
Chanhold 60 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
60 mg
Chanhold 120 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
120 mg
Chanhold 240 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
240 mg
Chanhold 360 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
360 mg
HJÄLPÄMNEN
Butylerad hydroxytoluen (E321) 0,08 %
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Spot-on lösning
Klar färglös til gulaktig lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund och katt
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
KATT OCH HUND
:
•
FÖR BEHANDLING AV OCH SOM FÖREBYGGANDE SKYDD MOT LOPPANGREPP
av
_Ctenocephalides _
spp.
ges en engångsdos, vilket genom produktens adulticida, larvicida och
ovicida effekt förhindrar
angrepp i en månad. Produkten har ovicid effekt i tre veckor efter
administrering. Behandling av
dräktiga och digivande djur en gång i månaden minskar populationen
av loppor och kan också
förebygga loppangrepp hos kullen tills den är sju veckor gammal.
Produkten kan använd
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik taani 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused taani 27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik läti 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused läti 27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik malta 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused malta 27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik poola 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused poola 27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik soome 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused soome 27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik norra 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused norra 27-10-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 27-10-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-10-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-05-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu