Chanhold

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

selamectin

Mevcut itibaren:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC kodu:

QP54AA05

INN (International Adı):

selamectin

Terapötik grubu:

Cats; Dogs

Terapötik alanı:

Antiparasitiska produkter, insekticider och repellenter

Terapötik endikasyonlar:

Katter och hundar:Behandling och förebyggande av loppor angrepp orsakas av Ctenocephalides spp. för en månad som följer på en enda förvaltning. Detta är ett resultat av produktens vuxenmedicinska, larvicida och ovicidala egenskaper. Produkten är ovicidal i 3 veckor efter administrering. Genom en minskning av loppbefolkningen kommer månadsbehandling av gravida och ammande djur också att bidra till att förebygga loppinfektioner i kullen upp till sju veckors ålder. Produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för lopporallergi-dermatit och genom dess äggdödande och larvicidala verkan kan det bidra till kontrollen av befintliga miljöloppinfektioner i områden där djuret har tillgång. Förebyggande av hjärtmask sjukdom orsakad av Dirofilaria immitis med månad administrering. Produkten kan säkert ges till djur som är smittade med vuxen heartworms, det är dock rekommenderat att, i enlighet med god veterinärmedicinsk praxis, att alla djur 6 månaders ålder eller fler som bor i länder där en vektor som finns bör testas för befintliga vuxen hjärtmask infektioner innan du påbörjar medicinering med produkten. Det rekommenderas också att hundar bör testas regelbundet för vuxna hjärtmask infektioner, som en integrerad del av en strategi för förebyggande av hjärtmask, även när produkten har givits månad. Denna produkt är inte effektiv mot vuxen D. immitis. Behandling av öronmider (Otodectes cynotis). Katter:Behandling av bitande löss (Felicola subrostratus)Behandling av vuxen spolmask (Toxocara cati)Behandling av vuxna tarm hakmask (Ancylostoma tubaeforme)Behandling av bitande löss (Trichodectes canis)Behandling av sarcoptic mange (orsakad av Sarcoptes scabiei).

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2019-04-17

Bilgilendirme broşürü

                                26
B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL
CHANHOLD SPOT-ON LÖSNING
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Ireland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Chanhold 15 mg spot-on lösning för katter och hundar ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg spot-on lösning för hundar 2,6 – 5,0 kg
Chanhold 45 mg spot-on lösning för katter 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg spot-on lösning för katter 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg spot-on lösning för hundar 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg spot-on lösning för hundar 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg spot-on lösning för hundar 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg spot-on lösning för hundar 40,1 – 60,0 kg
selamektin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje enhetsdos (pipett) innehåller
Chanhold 15 mg för katter och hundar
6 % (w/v) lösning
Selamektin
15 mg
Chanhold 30 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
30 mg
Chanhold 45 mg för katter och hundar
6 % (w/v) lösning
Selamektin
45 mg
Chanhold 60 mg för katter och hundar
6 % (w/v) lösning
Selamektin
60 mg
Chanhold 60 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
60 mg
Chanhold 120 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
120 mg
Chanhold 240 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
240 mg
Chanhold 360 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
360 mg
HJÄLPÄMNEN
Butylerad hydroxytoluen (E321) 0,08 %
Klar färglös till gulaktig lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
KATT OCH HUND
:
•
FÖR BEHANDLING AV OCH SOM FÖREBYGGANDE SKYDD MOT LOPPANGREPP
av
_Ctenocephalides _
spp.
ges en engångsdos, som på grund av produktens dödande effekt
förhindrar angrepp i en
månad. Det veterinärmedicinsk
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Chanhold 15 mg spot-on lösning för katter och hundar ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg spot-on lösning för hundar 2,6 – 5,0 kg
Chanhold 45 mg spot-on lösning för katter 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg spot-on lösning för katter 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg spot-on lösning för hundar 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg spot-on lösning för hundar 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg spot-on lösning för hundar 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg spot-on lösning för hundar 40,1 – 60,0 kg
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje pipett med en engångsdos innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Chanhold 15 mg för katter och hundar
6 % (w/v) lösning
Selamektin
15 mg
Chanhold 30 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
30 mg
Chanhold 45 mg för katter och hundar
6 % (w/v) lösning
Selamektin
45 mg
Chanhold 60 mg för katter och hundar
6 % (w/v) lösning
Selamektin
60 mg
Chanhold 60 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
60 mg
Chanhold 120 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
120 mg
Chanhold 240 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
240 mg
Chanhold 360 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
360 mg
HJÄLPÄMNEN
Butylerad hydroxytoluen (E321) 0,08 %
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Spot-on lösning
Klar färglös til gulaktig lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund och katt
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
KATT OCH HUND
:
•
FÖR BEHANDLING AV OCH SOM FÖREBYGGANDE SKYDD MOT LOPPANGREPP
av
_Ctenocephalides _
spp.
ges en engångsdos, vilket genom produktens adulticida, larvicida och
ovicida effekt förhindrar
angrepp i en månad. Produkten har ovicid effekt i tre veckor efter
administrering. Behandling av
dräktiga och digivande djur en gång i månaden minskar populationen
av loppor och kan också
förebygga loppangrepp hos kullen tills den är sju veckor gammal.
Produkten kan använd
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-05-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin