Chanhold

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

selamectin

Disponible desde:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

Código ATC:

QP54AA05

Designación común internacional (DCI):

selamectin

Grupo terapéutico:

Cats; Dogs

Área terapéutica:

Antiparasitiska produkter, insekticider och repellenter

indicaciones terapéuticas:

Katter och hundar:Behandling och förebyggande av loppor angrepp orsakas av Ctenocephalides spp. för en månad som följer på en enda förvaltning. Detta är ett resultat av produktens vuxenmedicinska, larvicida och ovicidala egenskaper. Produkten är ovicidal i 3 veckor efter administrering. Genom en minskning av loppbefolkningen kommer månadsbehandling av gravida och ammande djur också att bidra till att förebygga loppinfektioner i kullen upp till sju veckors ålder. Produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för lopporallergi-dermatit och genom dess äggdödande och larvicidala verkan kan det bidra till kontrollen av befintliga miljöloppinfektioner i områden där djuret har tillgång. Förebyggande av hjärtmask sjukdom orsakad av Dirofilaria immitis med månad administrering. Produkten kan säkert ges till djur som är smittade med vuxen heartworms, det är dock rekommenderat att, i enlighet med god veterinärmedicinsk praxis, att alla djur 6 månaders ålder eller fler som bor i länder där en vektor som finns bör testas för befintliga vuxen hjärtmask infektioner innan du påbörjar medicinering med produkten. Det rekommenderas också att hundar bör testas regelbundet för vuxna hjärtmask infektioner, som en integrerad del av en strategi för förebyggande av hjärtmask, även när produkten har givits månad. Denna produkt är inte effektiv mot vuxen D. immitis. Behandling av öronmider (Otodectes cynotis). Katter:Behandling av bitande löss (Felicola subrostratus)Behandling av vuxen spolmask (Toxocara cati)Behandling av vuxna tarm hakmask (Ancylostoma tubaeforme)Behandling av bitande löss (Trichodectes canis)Behandling av sarcoptic mange (orsakad av Sarcoptes scabiei).

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2019-04-17

Información para el usuario

                                26
B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL
CHANHOLD SPOT-ON LÖSNING
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Ireland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Chanhold 15 mg spot-on lösning för katter och hundar ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg spot-on lösning för hundar 2,6 – 5,0 kg
Chanhold 45 mg spot-on lösning för katter 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg spot-on lösning för katter 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg spot-on lösning för hundar 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg spot-on lösning för hundar 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg spot-on lösning för hundar 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg spot-on lösning för hundar 40,1 – 60,0 kg
selamektin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje enhetsdos (pipett) innehåller
Chanhold 15 mg för katter och hundar
6 % (w/v) lösning
Selamektin
15 mg
Chanhold 30 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
30 mg
Chanhold 45 mg för katter och hundar
6 % (w/v) lösning
Selamektin
45 mg
Chanhold 60 mg för katter och hundar
6 % (w/v) lösning
Selamektin
60 mg
Chanhold 60 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
60 mg
Chanhold 120 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
120 mg
Chanhold 240 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
240 mg
Chanhold 360 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
360 mg
HJÄLPÄMNEN
Butylerad hydroxytoluen (E321) 0,08 %
Klar färglös till gulaktig lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
KATT OCH HUND
:
•
FÖR BEHANDLING AV OCH SOM FÖREBYGGANDE SKYDD MOT LOPPANGREPP
av
_Ctenocephalides _
spp.
ges en engångsdos, som på grund av produktens dödande effekt
förhindrar angrepp i en
månad. Det veterinärmedicinsk
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Chanhold 15 mg spot-on lösning för katter och hundar ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg spot-on lösning för hundar 2,6 – 5,0 kg
Chanhold 45 mg spot-on lösning för katter 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg spot-on lösning för katter 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg spot-on lösning för hundar 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg spot-on lösning för hundar 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg spot-on lösning för hundar 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg spot-on lösning för hundar 40,1 – 60,0 kg
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje pipett med en engångsdos innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Chanhold 15 mg för katter och hundar
6 % (w/v) lösning
Selamektin
15 mg
Chanhold 30 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
30 mg
Chanhold 45 mg för katter och hundar
6 % (w/v) lösning
Selamektin
45 mg
Chanhold 60 mg för katter och hundar
6 % (w/v) lösning
Selamektin
60 mg
Chanhold 60 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
60 mg
Chanhold 120 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
120 mg
Chanhold 240 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
240 mg
Chanhold 360 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
360 mg
HJÄLPÄMNEN
Butylerad hydroxytoluen (E321) 0,08 %
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Spot-on lösning
Klar färglös til gulaktig lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund och katt
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
KATT OCH HUND
:
•
FÖR BEHANDLING AV OCH SOM FÖREBYGGANDE SKYDD MOT LOPPANGREPP
av
_Ctenocephalides _
spp.
ges en engångsdos, vilket genom produktens adulticida, larvicida och
ovicida effekt förhindrar
angrepp i en månad. Produkten har ovicid effekt i tre veckor efter
administrering. Behandling av
dräktiga och digivande djur en gång i månaden minskar populationen
av loppor och kan också
förebygga loppangrepp hos kullen tills den är sju veckor gammal.
Produkten kan använd
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 27-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-10-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos