Chanhold

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
27-10-2021
SPC SPC (SPC)
27-10-2021
PAR PAR (PAR)
15-05-2019

active_ingredient:

selamectin

MAH:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC_code:

QP54AA05

INN:

selamectin

therapeutic_group:

Cats; Dogs

therapeutic_area:

Antiparasitiska produkter, insekticider och repellenter

therapeutic_indication:

Katter och hundar:Behandling och förebyggande av loppor angrepp orsakas av Ctenocephalides spp. för en månad som följer på en enda förvaltning. Detta är ett resultat av produktens vuxenmedicinska, larvicida och ovicidala egenskaper. Produkten är ovicidal i 3 veckor efter administrering. Genom en minskning av loppbefolkningen kommer månadsbehandling av gravida och ammande djur också att bidra till att förebygga loppinfektioner i kullen upp till sju veckors ålder. Produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för lopporallergi-dermatit och genom dess äggdödande och larvicidala verkan kan det bidra till kontrollen av befintliga miljöloppinfektioner i områden där djuret har tillgång. Förebyggande av hjärtmask sjukdom orsakad av Dirofilaria immitis med månad administrering. Produkten kan säkert ges till djur som är smittade med vuxen heartworms, det är dock rekommenderat att, i enlighet med god veterinärmedicinsk praxis, att alla djur 6 månaders ålder eller fler som bor i länder där en vektor som finns bör testas för befintliga vuxen hjärtmask infektioner innan du påbörjar medicinering med produkten. Det rekommenderas också att hundar bör testas regelbundet för vuxna hjärtmask infektioner, som en integrerad del av en strategi för förebyggande av hjärtmask, även när produkten har givits månad. Denna produkt är inte effektiv mot vuxen D. immitis. Behandling av öronmider (Otodectes cynotis). Katter:Behandling av bitande löss (Felicola subrostratus)Behandling av vuxen spolmask (Toxocara cati)Behandling av vuxna tarm hakmask (Ancylostoma tubaeforme)Behandling av bitande löss (Trichodectes canis)Behandling av sarcoptic mange (orsakad av Sarcoptes scabiei).

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

2019-04-17

PIL

                                26
B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL
CHANHOLD SPOT-ON LÖSNING
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Ireland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Chanhold 15 mg spot-on lösning för katter och hundar ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg spot-on lösning för hundar 2,6 – 5,0 kg
Chanhold 45 mg spot-on lösning för katter 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg spot-on lösning för katter 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg spot-on lösning för hundar 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg spot-on lösning för hundar 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg spot-on lösning för hundar 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg spot-on lösning för hundar 40,1 – 60,0 kg
selamektin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje enhetsdos (pipett) innehåller
Chanhold 15 mg för katter och hundar
6 % (w/v) lösning
Selamektin
15 mg
Chanhold 30 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
30 mg
Chanhold 45 mg för katter och hundar
6 % (w/v) lösning
Selamektin
45 mg
Chanhold 60 mg för katter och hundar
6 % (w/v) lösning
Selamektin
60 mg
Chanhold 60 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
60 mg
Chanhold 120 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
120 mg
Chanhold 240 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
240 mg
Chanhold 360 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
360 mg
HJÄLPÄMNEN
Butylerad hydroxytoluen (E321) 0,08 %
Klar färglös till gulaktig lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
KATT OCH HUND
:
•
FÖR BEHANDLING AV OCH SOM FÖREBYGGANDE SKYDD MOT LOPPANGREPP
av
_Ctenocephalides _
spp.
ges en engångsdos, som på grund av produktens dödande effekt
förhindrar angrepp i en
månad. Det veterinärmedicinsk
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Chanhold 15 mg spot-on lösning för katter och hundar ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg spot-on lösning för hundar 2,6 – 5,0 kg
Chanhold 45 mg spot-on lösning för katter 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg spot-on lösning för katter 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg spot-on lösning för hundar 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg spot-on lösning för hundar 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg spot-on lösning för hundar 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg spot-on lösning för hundar 40,1 – 60,0 kg
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje pipett med en engångsdos innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Chanhold 15 mg för katter och hundar
6 % (w/v) lösning
Selamektin
15 mg
Chanhold 30 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
30 mg
Chanhold 45 mg för katter och hundar
6 % (w/v) lösning
Selamektin
45 mg
Chanhold 60 mg för katter och hundar
6 % (w/v) lösning
Selamektin
60 mg
Chanhold 60 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
60 mg
Chanhold 120 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
120 mg
Chanhold 240 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
240 mg
Chanhold 360 mg för katter och hundar
12 % (w/v) lösning Selamektin
360 mg
HJÄLPÄMNEN
Butylerad hydroxytoluen (E321) 0,08 %
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Spot-on lösning
Klar färglös til gulaktig lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund och katt
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
KATT OCH HUND
:
•
FÖR BEHANDLING AV OCH SOM FÖREBYGGANDE SKYDD MOT LOPPANGREPP
av
_Ctenocephalides _
spp.
ges en engångsdos, vilket genom produktens adulticida, larvicida och
ovicida effekt förhindrar
angrepp i en månad. Produkten har ovicid effekt i tre veckor efter
administrering. Behandling av
dräktiga och digivande djur en gång i månaden minskar populationen
av loppor och kan också
förebygga loppangrepp hos kullen tills den är sju veckor gammal.
Produkten kan använd
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-10-2021
SPC SPC բուլղարերեն 27-10-2021
PAR PAR բուլղարերեն 15-05-2019
PIL PIL իսպաներեն 27-10-2021
SPC SPC իսպաներեն 27-10-2021
PAR PAR իսպաներեն 15-05-2019
PIL PIL չեխերեն 27-10-2021
SPC SPC չեխերեն 27-10-2021
PAR PAR չեխերեն 15-05-2019
PIL PIL դանիերեն 27-10-2021
SPC SPC դանիերեն 27-10-2021
PAR PAR դանիերեն 15-05-2019
PIL PIL գերմաներեն 27-10-2021
SPC SPC գերմաներեն 27-10-2021
PAR PAR գերմաներեն 15-05-2019
PIL PIL էստոներեն 27-10-2021
SPC SPC էստոներեն 27-10-2021
PAR PAR էստոներեն 15-05-2019
PIL PIL հունարեն 27-10-2021
SPC SPC հունարեն 27-10-2021
PAR PAR հունարեն 15-05-2019
PIL PIL անգլերեն 27-10-2021
SPC SPC անգլերեն 27-10-2021
PAR PAR անգլերեն 15-05-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 27-10-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 27-10-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 15-05-2019
PIL PIL իտալերեն 27-10-2021
SPC SPC իտալերեն 27-10-2021
PAR PAR իտալերեն 15-05-2019
PIL PIL լատվիերեն 27-10-2021
SPC SPC լատվիերեն 27-10-2021
PAR PAR լատվիերեն 15-05-2019
PIL PIL լիտվերեն 27-10-2021
SPC SPC լիտվերեն 27-10-2021
PAR PAR լիտվերեն 15-05-2019
PIL PIL հունգարերեն 27-10-2021
SPC SPC հունգարերեն 27-10-2021
PAR PAR հունգարերեն 15-05-2019
PIL PIL մալթերեն 27-10-2021
SPC SPC մալթերեն 27-10-2021
PAR PAR մալթերեն 15-05-2019
PIL PIL հոլանդերեն 27-10-2021
SPC SPC հոլանդերեն 27-10-2021
PAR PAR հոլանդերեն 15-05-2019
PIL PIL լեհերեն 27-10-2021
SPC SPC լեհերեն 27-10-2021
PAR PAR լեհերեն 15-05-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 27-10-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 27-10-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 15-05-2019
PIL PIL ռումիներեն 27-10-2021
SPC SPC ռումիներեն 27-10-2021
PAR PAR ռումիներեն 15-05-2019
PIL PIL սլովակերեն 27-10-2021
SPC SPC սլովակերեն 27-10-2021
PAR PAR սլովակերեն 15-05-2019
PIL PIL սլովեներեն 27-10-2021
SPC SPC սլովեներեն 27-10-2021
PAR PAR սլովեներեն 15-05-2019
PIL PIL ֆիններեն 27-10-2021
SPC SPC ֆիններեն 27-10-2021
PAR PAR ֆիններեն 15-05-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 27-10-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 27-10-2021
PIL PIL իսլանդերեն 27-10-2021
SPC SPC իսլանդերեն 27-10-2021
PIL PIL խորվաթերեն 27-10-2021
SPC SPC խորվաթերեն 27-10-2021
PAR PAR խորվաթերեն 15-05-2019

view_documents_history