Zubsolv

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
10-10-2023

有効成分:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

から入手可能:

Accord Healthcare S.L.U.

ATCコード:

N07BC51

INN(国際名):

buprenorphine, naloxone

治療群:

Önnur lyf í taugakerfinu

治療領域:

Ópíóíð-tengdir sjúkdómar

適応症:

Skiptingarmeðferð við ópíóíðlyfjafíkn, innan ramma læknisfræðilegrar, félagslegrar og sálfræðilegrar meðferðar. Tilgangur naloxónefnisins er að hindra misnotkun í bláæð. Meðferð er ætluð til notkunar hjá fullorðnum og unglingum eldri en 15 ára sem hafa samþykkt að fá meðferð vegna fíkn.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2017-11-10

情報リーフレット

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG TUNGURÓTARTÖFLUR
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG TUNGURÓTARTÖFLUR
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG TUNGURÓTARTÖFLUR
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG TUNGURÓTARTÖFLUR
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG TUNGURÓTARTÖFLUR
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG TUNGURÓTARTÖFLUR
búprenorfín/naloxón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Zubsolv og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zubsolv
3.
Hvernig taka á Zubsolv
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zubsolv
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZUBSOLV OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Zubsolv inniheldur virku efnin búprenorfín og naloxón. Zubsolv er
notað til að meðhöndla ópíatfíkn
(eiturlyfjafíkn) eins og heróínfíkn eða morfínfíkn hjá
sjúklingum sem háðir eru lyfjum og hafa
samþykkt að
fá meðferð við fíkn sinni. Zubsolv er notað af fullorðnum og
unglingum yfir 15 ára aldri,
sem fá einnig
samhliða læknisfræðilegan, félagslegan og sálrænan stuðning.
HVERNIG ZUBSOLV VERKAR
Taflan inniheldur búprenorfín, sem meðhöndlar ópíóðafíkn
(eiturlyfjafíkn). Lyfið inniheldur einnig
naloxón, sem er notað til að koma í veg fyrir misnotkun lyfsins í
bláæð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ZUBSOLV
EKKI MÁ NOTA ZUBSOLV :
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrirbúprenorfíni, naloxóni eða
einhverju öð
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg tungurótartöflur
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg tungurótartöflur
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg tungurótartöflur
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg tungurótartöflur
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg tungurótartöflur
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg tungurótartöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg tungurótartöflur
Hver 0,7 mg/0,18 mg tungurótartafla inniheldur 0,7 mg búprenorfín
(sem hýdróklóríð) og 0,18 mg
naloxón
(sem hýdróklóríð díhýdrat).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg tungurótartöflur
Hver 1,4 mg/0,36 mg tungurótartafla inniheldur 1,4 mg búprenorfín
(sem hýdróklóríð) og 0,36 mg
naloxón
(sem hýdróklóríð díhýdrat).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg tungurótartöflur
Hver 2,9 mg/0,71 mg tungurótartafla inniheldur 2,9 mg búprenorfín
(sem hýdróklóríð) og 0,71 mg
naloxón
(sem hýdróklóríð díhýdrat).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg tungurótartöflur
Hver 5,7 mg/1,4 mg tungurótartafla inniheldur 5,7 mg búprenorfín
(sem hýdróklóríð) og 1,4 mg
naloxón
(sem hýdróklóríð díhýdrat).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg tungurótartöflur
Hver 8,6 mg/2,1 mg tungurótartafla inniheldur 8,6 mg búprenorfín
(sem hýdróklóríð) og 2,1 mg
naloxón
(sem hýdróklóríð díhýdrat).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg tungurótartöflur
Hver 11,4 mg/2,9 mg tungurótartafla inniheldur 11,4 mg búprenorfín
(sem hýdróklóríð) og 2,9 mg
naloxón
(sem hýdróklóríð díhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tungurótartafla
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg tungurótartöflur
Hvít til beinhvít sporöskjulaga tafla, 6,8 mm löng og 4,0 mm
breið, auðkennd með „.7” á annarri hliðinni.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg tungurótartöflur
Hvít til beinhvít þríhyrnd tafla, 7,2 mm í grunninn og 6,9 mm á
hæð, auðkennd með „1.4” á annarri
hliðinni.
3
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg tungurótartöflur
Hvít til beinhvít D-laga tafla, 7,3 mm á hæð og 5,65 mm breið,
auðkennd með „2.9” á annarri hliðinni.
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg tung
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 10-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-01-2018

ドキュメントの履歴を表示する