Zubsolv

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Доступна з:

Accord Healthcare S.L.U.

Код атс:

N07BC51

ІПН (Міжнародна Ім'я):

buprenorphine, naloxone

Терапевтична група:

Önnur lyf í taugakerfinu

Терапевтична области:

Ópíóíð-tengdir sjúkdómar

Терапевтичні свідчення:

Skiptingarmeðferð við ópíóíðlyfjafíkn, innan ramma læknisfræðilegrar, félagslegrar og sálfræðilegrar meðferðar. Tilgangur naloxónefnisins er að hindra misnotkun í bláæð. Meðferð er ætluð til notkunar hjá fullorðnum og unglingum eldri en 15 ára sem hafa samþykkt að fá meðferð vegna fíkn.

Огляд продуктів:

Revision: 10

Статус Авторизація:

Leyfilegt

Дата Авторизація:

2017-11-10

інформаційний буклет

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG TUNGURÓTARTÖFLUR
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG TUNGURÓTARTÖFLUR
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG TUNGURÓTARTÖFLUR
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG TUNGURÓTARTÖFLUR
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG TUNGURÓTARTÖFLUR
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG TUNGURÓTARTÖFLUR
búprenorfín/naloxón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Zubsolv og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zubsolv
3.
Hvernig taka á Zubsolv
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zubsolv
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZUBSOLV OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Zubsolv inniheldur virku efnin búprenorfín og naloxón. Zubsolv er
notað til að meðhöndla ópíatfíkn
(eiturlyfjafíkn) eins og heróínfíkn eða morfínfíkn hjá
sjúklingum sem háðir eru lyfjum og hafa
samþykkt að
fá meðferð við fíkn sinni. Zubsolv er notað af fullorðnum og
unglingum yfir 15 ára aldri,
sem fá einnig
samhliða læknisfræðilegan, félagslegan og sálrænan stuðning.
HVERNIG ZUBSOLV VERKAR
Taflan inniheldur búprenorfín, sem meðhöndlar ópíóðafíkn
(eiturlyfjafíkn). Lyfið inniheldur einnig
naloxón, sem er notað til að koma í veg fyrir misnotkun lyfsins í
bláæð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ZUBSOLV
EKKI MÁ NOTA ZUBSOLV :
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrirbúprenorfíni, naloxóni eða
einhverju öð
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg tungurótartöflur
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg tungurótartöflur
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg tungurótartöflur
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg tungurótartöflur
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg tungurótartöflur
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg tungurótartöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg tungurótartöflur
Hver 0,7 mg/0,18 mg tungurótartafla inniheldur 0,7 mg búprenorfín
(sem hýdróklóríð) og 0,18 mg
naloxón
(sem hýdróklóríð díhýdrat).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg tungurótartöflur
Hver 1,4 mg/0,36 mg tungurótartafla inniheldur 1,4 mg búprenorfín
(sem hýdróklóríð) og 0,36 mg
naloxón
(sem hýdróklóríð díhýdrat).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg tungurótartöflur
Hver 2,9 mg/0,71 mg tungurótartafla inniheldur 2,9 mg búprenorfín
(sem hýdróklóríð) og 0,71 mg
naloxón
(sem hýdróklóríð díhýdrat).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg tungurótartöflur
Hver 5,7 mg/1,4 mg tungurótartafla inniheldur 5,7 mg búprenorfín
(sem hýdróklóríð) og 1,4 mg
naloxón
(sem hýdróklóríð díhýdrat).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg tungurótartöflur
Hver 8,6 mg/2,1 mg tungurótartafla inniheldur 8,6 mg búprenorfín
(sem hýdróklóríð) og 2,1 mg
naloxón
(sem hýdróklóríð díhýdrat).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg tungurótartöflur
Hver 11,4 mg/2,9 mg tungurótartafla inniheldur 11,4 mg búprenorfín
(sem hýdróklóríð) og 2,9 mg
naloxón
(sem hýdróklóríð díhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tungurótartafla
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg tungurótartöflur
Hvít til beinhvít sporöskjulaga tafla, 6,8 mm löng og 4,0 mm
breið, auðkennd með „.7” á annarri hliðinni.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg tungurótartöflur
Hvít til beinhvít þríhyrnd tafla, 7,2 mm í grunninn og 6,9 mm á
hæð, auðkennd með „1.4” á annarri
hliðinni.
3
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg tungurótartöflur
Hvít til beinhvít D-laga tafla, 7,3 mm á hæð og 5,65 mm breið,
auðkennd með „2.9” á annarri hliðinni.
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg tung
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 12-01-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 12-01-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 12-01-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 10-10-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів