Zubsolv

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
10-10-2023

מרכיב פעיל:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

זמין מ:

Accord Healthcare S.L.U.

קוד ATC:

N07BC51

INN (שם בינלאומי):

buprenorphine, naloxone

קבוצה תרפויטית:

Önnur lyf í taugakerfinu

איזור תרפויטי:

Ópíóíð-tengdir sjúkdómar

סממני תרפויטית:

Skiptingarmeðferð við ópíóíðlyfjafíkn, innan ramma læknisfræðilegrar, félagslegrar og sálfræðilegrar meðferðar. Tilgangur naloxónefnisins er að hindra misnotkun í bláæð. Meðferð er ætluð til notkunar hjá fullorðnum og unglingum eldri en 15 ára sem hafa samþykkt að fá meðferð vegna fíkn.

leaflet_short:

Revision: 10

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2017-11-10

עלון מידע

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG TUNGURÓTARTÖFLUR
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG TUNGURÓTARTÖFLUR
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG TUNGURÓTARTÖFLUR
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG TUNGURÓTARTÖFLUR
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG TUNGURÓTARTÖFLUR
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG TUNGURÓTARTÖFLUR
búprenorfín/naloxón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Zubsolv og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zubsolv
3.
Hvernig taka á Zubsolv
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zubsolv
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZUBSOLV OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Zubsolv inniheldur virku efnin búprenorfín og naloxón. Zubsolv er
notað til að meðhöndla ópíatfíkn
(eiturlyfjafíkn) eins og heróínfíkn eða morfínfíkn hjá
sjúklingum sem háðir eru lyfjum og hafa
samþykkt að
fá meðferð við fíkn sinni. Zubsolv er notað af fullorðnum og
unglingum yfir 15 ára aldri,
sem fá einnig
samhliða læknisfræðilegan, félagslegan og sálrænan stuðning.
HVERNIG ZUBSOLV VERKAR
Taflan inniheldur búprenorfín, sem meðhöndlar ópíóðafíkn
(eiturlyfjafíkn). Lyfið inniheldur einnig
naloxón, sem er notað til að koma í veg fyrir misnotkun lyfsins í
bláæð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ZUBSOLV
EKKI MÁ NOTA ZUBSOLV :
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrirbúprenorfíni, naloxóni eða
einhverju öð
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg tungurótartöflur
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg tungurótartöflur
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg tungurótartöflur
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg tungurótartöflur
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg tungurótartöflur
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg tungurótartöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg tungurótartöflur
Hver 0,7 mg/0,18 mg tungurótartafla inniheldur 0,7 mg búprenorfín
(sem hýdróklóríð) og 0,18 mg
naloxón
(sem hýdróklóríð díhýdrat).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg tungurótartöflur
Hver 1,4 mg/0,36 mg tungurótartafla inniheldur 1,4 mg búprenorfín
(sem hýdróklóríð) og 0,36 mg
naloxón
(sem hýdróklóríð díhýdrat).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg tungurótartöflur
Hver 2,9 mg/0,71 mg tungurótartafla inniheldur 2,9 mg búprenorfín
(sem hýdróklóríð) og 0,71 mg
naloxón
(sem hýdróklóríð díhýdrat).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg tungurótartöflur
Hver 5,7 mg/1,4 mg tungurótartafla inniheldur 5,7 mg búprenorfín
(sem hýdróklóríð) og 1,4 mg
naloxón
(sem hýdróklóríð díhýdrat).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg tungurótartöflur
Hver 8,6 mg/2,1 mg tungurótartafla inniheldur 8,6 mg búprenorfín
(sem hýdróklóríð) og 2,1 mg
naloxón
(sem hýdróklóríð díhýdrat).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg tungurótartöflur
Hver 11,4 mg/2,9 mg tungurótartafla inniheldur 11,4 mg búprenorfín
(sem hýdróklóríð) og 2,9 mg
naloxón
(sem hýdróklóríð díhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tungurótartafla
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg tungurótartöflur
Hvít til beinhvít sporöskjulaga tafla, 6,8 mm löng og 4,0 mm
breið, auðkennd með „.7” á annarri hliðinni.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg tungurótartöflur
Hvít til beinhvít þríhyrnd tafla, 7,2 mm í grunninn og 6,9 mm á
hæð, auðkennd með „1.4” á annarri
hliðinni.
3
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg tungurótartöflur
Hvít til beinhvít D-laga tafla, 7,3 mm á hæð og 5,65 mm breið,
auðkennd með „2.9” á annarri hliðinni.
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg tung
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 12-01-2018

צפו בהיסטוריית המסמכים