Zubsolv

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Доступна с:

Accord Healthcare S.L.U.

код АТС:

N07BC51

ИНН (Международная Имя):

buprenorphine, naloxone

Терапевтическая группа:

Önnur lyf í taugakerfinu

Терапевтические области:

Ópíóíð-tengdir sjúkdómar

Терапевтические показания :

Skiptingarmeðferð við ópíóíðlyfjafíkn, innan ramma læknisfræðilegrar, félagslegrar og sálfræðilegrar meðferðar. Tilgangur naloxónefnisins er að hindra misnotkun í bláæð. Meðferð er ætluð til notkunar hjá fullorðnum og unglingum eldri en 15 ára sem hafa samþykkt að fá meðferð vegna fíkn.

Обзор продуктов:

Revision: 10

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

2017-11-10

тонкая брошюра

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG TUNGURÓTARTÖFLUR
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG TUNGURÓTARTÖFLUR
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG TUNGURÓTARTÖFLUR
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG TUNGURÓTARTÖFLUR
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG TUNGURÓTARTÖFLUR
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG TUNGURÓTARTÖFLUR
búprenorfín/naloxón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Zubsolv og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zubsolv
3.
Hvernig taka á Zubsolv
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zubsolv
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZUBSOLV OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Zubsolv inniheldur virku efnin búprenorfín og naloxón. Zubsolv er
notað til að meðhöndla ópíatfíkn
(eiturlyfjafíkn) eins og heróínfíkn eða morfínfíkn hjá
sjúklingum sem háðir eru lyfjum og hafa
samþykkt að
fá meðferð við fíkn sinni. Zubsolv er notað af fullorðnum og
unglingum yfir 15 ára aldri,
sem fá einnig
samhliða læknisfræðilegan, félagslegan og sálrænan stuðning.
HVERNIG ZUBSOLV VERKAR
Taflan inniheldur búprenorfín, sem meðhöndlar ópíóðafíkn
(eiturlyfjafíkn). Lyfið inniheldur einnig
naloxón, sem er notað til að koma í veg fyrir misnotkun lyfsins í
bláæð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ZUBSOLV
EKKI MÁ NOTA ZUBSOLV :
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrirbúprenorfíni, naloxóni eða
einhverju öð
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg tungurótartöflur
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg tungurótartöflur
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg tungurótartöflur
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg tungurótartöflur
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg tungurótartöflur
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg tungurótartöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg tungurótartöflur
Hver 0,7 mg/0,18 mg tungurótartafla inniheldur 0,7 mg búprenorfín
(sem hýdróklóríð) og 0,18 mg
naloxón
(sem hýdróklóríð díhýdrat).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg tungurótartöflur
Hver 1,4 mg/0,36 mg tungurótartafla inniheldur 1,4 mg búprenorfín
(sem hýdróklóríð) og 0,36 mg
naloxón
(sem hýdróklóríð díhýdrat).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg tungurótartöflur
Hver 2,9 mg/0,71 mg tungurótartafla inniheldur 2,9 mg búprenorfín
(sem hýdróklóríð) og 0,71 mg
naloxón
(sem hýdróklóríð díhýdrat).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg tungurótartöflur
Hver 5,7 mg/1,4 mg tungurótartafla inniheldur 5,7 mg búprenorfín
(sem hýdróklóríð) og 1,4 mg
naloxón
(sem hýdróklóríð díhýdrat).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg tungurótartöflur
Hver 8,6 mg/2,1 mg tungurótartafla inniheldur 8,6 mg búprenorfín
(sem hýdróklóríð) og 2,1 mg
naloxón
(sem hýdróklóríð díhýdrat).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg tungurótartöflur
Hver 11,4 mg/2,9 mg tungurótartafla inniheldur 11,4 mg búprenorfín
(sem hýdróklóríð) og 2,9 mg
naloxón
(sem hýdróklóríð díhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tungurótartafla
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg tungurótartöflur
Hvít til beinhvít sporöskjulaga tafla, 6,8 mm löng og 4,0 mm
breið, auðkennd með „.7” á annarri hliðinni.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg tungurótartöflur
Hvít til beinhvít þríhyrnd tafla, 7,2 mm í grunninn og 6,9 mm á
hæð, auðkennd með „1.4” á annarri
hliðinni.
3
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg tungurótartöflur
Hvít til beinhvít D-laga tafla, 7,3 mm á hæð og 5,65 mm breið,
auðkennd með „2.9” á annarri hliðinni.
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg tung
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 10-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 12-01-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 10-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 12-01-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 10-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 12-01-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 10-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 12-01-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 10-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 12-01-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 10-10-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов