Zubsolv

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
10-10-2023

Aktívna zložka:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

N07BC51

INN (Medzinárodný Name):

buprenorphine, naloxone

Terapeutické skupiny:

Önnur lyf í taugakerfinu

Terapeutické oblasti:

Ópíóíð-tengdir sjúkdómar

Terapeutické indikácie:

Skiptingarmeðferð við ópíóíðlyfjafíkn, innan ramma læknisfræðilegrar, félagslegrar og sálfræðilegrar meðferðar. Tilgangur naloxónefnisins er að hindra misnotkun í bláæð. Meðferð er ætluð til notkunar hjá fullorðnum og unglingum eldri en 15 ára sem hafa samþykkt að fá meðferð vegna fíkn.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Leyfilegt

Dátum Autorizácia:

2017-11-10

Príbalový leták

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG TUNGURÓTARTÖFLUR
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG TUNGURÓTARTÖFLUR
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG TUNGURÓTARTÖFLUR
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG TUNGURÓTARTÖFLUR
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG TUNGURÓTARTÖFLUR
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG TUNGURÓTARTÖFLUR
búprenorfín/naloxón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Zubsolv og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zubsolv
3.
Hvernig taka á Zubsolv
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zubsolv
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZUBSOLV OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Zubsolv inniheldur virku efnin búprenorfín og naloxón. Zubsolv er
notað til að meðhöndla ópíatfíkn
(eiturlyfjafíkn) eins og heróínfíkn eða morfínfíkn hjá
sjúklingum sem háðir eru lyfjum og hafa
samþykkt að
fá meðferð við fíkn sinni. Zubsolv er notað af fullorðnum og
unglingum yfir 15 ára aldri,
sem fá einnig
samhliða læknisfræðilegan, félagslegan og sálrænan stuðning.
HVERNIG ZUBSOLV VERKAR
Taflan inniheldur búprenorfín, sem meðhöndlar ópíóðafíkn
(eiturlyfjafíkn). Lyfið inniheldur einnig
naloxón, sem er notað til að koma í veg fyrir misnotkun lyfsins í
bláæð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ZUBSOLV
EKKI MÁ NOTA ZUBSOLV :
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrirbúprenorfíni, naloxóni eða
einhverju öð
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg tungurótartöflur
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg tungurótartöflur
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg tungurótartöflur
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg tungurótartöflur
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg tungurótartöflur
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg tungurótartöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg tungurótartöflur
Hver 0,7 mg/0,18 mg tungurótartafla inniheldur 0,7 mg búprenorfín
(sem hýdróklóríð) og 0,18 mg
naloxón
(sem hýdróklóríð díhýdrat).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg tungurótartöflur
Hver 1,4 mg/0,36 mg tungurótartafla inniheldur 1,4 mg búprenorfín
(sem hýdróklóríð) og 0,36 mg
naloxón
(sem hýdróklóríð díhýdrat).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg tungurótartöflur
Hver 2,9 mg/0,71 mg tungurótartafla inniheldur 2,9 mg búprenorfín
(sem hýdróklóríð) og 0,71 mg
naloxón
(sem hýdróklóríð díhýdrat).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg tungurótartöflur
Hver 5,7 mg/1,4 mg tungurótartafla inniheldur 5,7 mg búprenorfín
(sem hýdróklóríð) og 1,4 mg
naloxón
(sem hýdróklóríð díhýdrat).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg tungurótartöflur
Hver 8,6 mg/2,1 mg tungurótartafla inniheldur 8,6 mg búprenorfín
(sem hýdróklóríð) og 2,1 mg
naloxón
(sem hýdróklóríð díhýdrat).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg tungurótartöflur
Hver 11,4 mg/2,9 mg tungurótartafla inniheldur 11,4 mg búprenorfín
(sem hýdróklóríð) og 2,9 mg
naloxón
(sem hýdróklóríð díhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tungurótartafla
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg tungurótartöflur
Hvít til beinhvít sporöskjulaga tafla, 6,8 mm löng og 4,0 mm
breið, auðkennd með „.7” á annarri hliðinni.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg tungurótartöflur
Hvít til beinhvít þríhyrnd tafla, 7,2 mm í grunninn og 6,9 mm á
hæð, auðkennd með „1.4” á annarri
hliðinni.
3
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg tungurótartöflur
Hvít til beinhvít D-laga tafla, 7,3 mm á hæð og 5,65 mm breið,
auðkennd með „2.9” á annarri hliðinni.
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg tung
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-01-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov